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位点特异整合微环DNA的体内制备
引用本文:聂永强,马海燕,马晴雯. 位点特异整合微环DNA的体内制备[J]. 中国生物工程杂志, 2017, 37(7): 80-87. DOI: 10.13523/j.cb.20170714
作者姓名:聂永强  马海燕  马晴雯
作者单位:1. 上海交通大学附属儿童医院 上海市儿童医院 上海交通大学医学遗传研究所 上海 200040;2. 卫生部医学胚胎分子生物学重点实验室暨上海市胚胎与生殖工程重点实验室 上海 200040
基金项目:上海市卫生局青年基金资助项目(20154Y0152)
摘    要:目的:应用诱导表达的LR克隆酶系统,建立一种在细菌体内获得基于链霉菌噬菌体ФC31整合酶系统的位点特异整合型微环DNA的方法,为实现无细菌骨架等冗余序列的转基因奠定基础。方法:构建包含阿拉伯糖启动子的LR克隆酶系统和ФC31整合酶系统的亲本质粒,在L-阿拉伯糖的诱导下重组产生表达ФC31整合酶的微质粒和包含有目的基因和attB位点等元件的微环DNA。以限制性内切核酸酶酶切电泳定性其重组效率,qPCR定量分析微环、微质粒及亲本质粒的比例,定量计算重组效率。观察随着诱导时间的推进微环/微质粒值的变化。结果:细菌体内LR克隆酶系统可有效催化亲本质粒的重组,重组率达85%以上。相比商品化LR克隆酶体外反应具有更高的稳定性而且更经济。结论:获得了一种高效、稳定的细菌体内产生位点特异性整合型微环DNA的亲本质粒。

关 键 词:微环DNA  阿拉伯糖启动子  ФC31整合酶  LR克隆酶系统  位点特异性整合  
收稿时间:2017-03-06

An in vivo Robust System for Generation of Site-specific Integration Minicircle DNA Vector
NIE Yong-qiang,MA Hai-yan,MA Qing-wen. An in vivo Robust System for Generation of Site-specific Integration Minicircle DNA Vector[J]. China Biotechnology, 2017, 37(7): 80-87. DOI: 10.13523/j.cb.20170714
Authors:NIE Yong-qiang  MA Hai-yan  MA Qing-wen
Abstract:
Keywords:LR clonase system  ФC31 integrase system  Minicircle DNA  Arabinose promoter  Site-specific integration  
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
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