胆碱脱氯酶基因的转化及转基因番茄耐盐性的鉴定

采用PCR方法从E.coli TG1菌株中扩增得到胆碱脱氢酶（choline dehydrogenase,CDH）基因（betA)，其氨基酸编码序列与文献中的资料一致，且能在原核表达载体pBV221中正确表达，并表现出活性。构建该基因的植物表达框架pRbA，经农杆菌介导叶圆盘法转化番茄，对转基因番茄的PCR、Southern、RT－PCR分析证实betA已整合到番茄基因组中，转基因番茄的耐盐性高于对照番茄。