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| 大草蛉Chrysopa pallens (Rambur) 触角cDNA文库的构建 | |
| 基金项目： | “973”计划（2013CB127602）;公益性行业（农业）科研专项(201103002);“948”项目(2011-G4) |
| 摘 要： | 本文以羽化3天内的大草蛉Chrysopa pallens (Rambur) 雌雄触角为材料提取总RNA,以此为模板,通过SMARTscribeTM Reverse Transcriptase反转录酶反转录合成第一链cDNA,引物扩增获得双链cDNA,经CHROMA SPIN+TE-1000 Column分级分离后,收集0.4-2.0 kb之间的片段重组于质粒载体pSMART2IFD并电转化至大肠杆菌Escherichia coli DH5ɑ,最终构建获得大草蛉雌雄触角全长cDNA文库。结果显示构建的雌雄触角cDNA初级文库滴度分别2.1×106 pfu/mL和1.8×106 pfu/mL,重组率均达到93.0%以上,插入cDNA的片段大小范围为0.4-2.0 kb,主要集中在0.5-1.0 kb,平均长度为549.0 bp,表明构建获得的文库质量较高,可保证大规模全长cDNA的获得。该文库的构建丰富了大草蛉基因序列信息,为大量克隆大草蛉嗅觉相关基因,深入揭示大草蛉嗅觉识别机制奠定基础,也为合理利用大草蛉进行生物防治提供理论依据。 |
| 关 键 词： | 大草蛉 触角 嗅觉 cDNA文库 |
Construction of cDNA library of Chrysopa pallens (Rambur) antenna |
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| Abstract: | |
| Keywords: | Chrysopa pallens (Rambur) antenna olfactory cDNA library |
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