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异色瓢虫HSP67B2基因的克隆及诱导表达分析
基金项目:杭州市科技计划项目(2006831H09);杭州师范大学优秀中青年教师支持计划(JTAS2011-01-031);国家级大学生创新创业训练计划项目(201410346006);浙江省大学生科技创新活动计划暨新苗人才计划项目(2013R421068,2014R421026)
摘    要:小分子热激蛋白是一种重要的分子伴侣,可以在环境胁迫下帮助蛋白质折叠和转运。本研究在转录组获得异色瓢虫 Harmonia axyridis HSP67B2基因部分序列的基础上,通过RACE技术克隆得到了 HSP67B2 基因的 cDNA 全长序列(基因登录号:KJ155728),全长626 bp,其中编码140个氨基酸,3′非翻译区为 81 bp,5′非翻译区为122 bp,软件分析预测显示该基因编码蛋白的分子量为1597 kD,理论等电点为661。采用荧光定量 PCR 技术对异色瓢虫 HSP67B2基因在不同发育阶段、低温诱导条件和饥饿处理下的表达进行了研究,结果表明:HSP67B2 基因在幼虫期的表达量最高;在低温诱导和饥饿处理下,HSP67B2 基因出现上调表达并且表达效率显著提高,表明HSP67B2 基因可以通过调控小分子热激蛋白的合成使异色瓢虫适应环境变化。 

关 键 词:小分子热激蛋白  异色瓢虫  荧光定量PCR  低温诱导  饥饿处理
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