|
|||||
|
|
| 用AFLP技术检测慢生型花生根瘤菌竞争结瘤的研究 | |
| 引用本文： | 陈强,张小平,李登煜,陈文新,K. Lindstrom,Z. Terefework. 用AFLP技术检测慢生型花生根瘤菌竞争结瘤的研究[J]. 生态学报, 2003, 23(10): 2189-2194 |
| 作者姓名： | 陈强 张小平 李登煜 陈文新 K. Lindstrom Z. Terefework |
| 作者单位： | 1. 四川农业大学资源环境学院,四川雅安,625000;中国农业大学生物学院,北京,100094 2. 四川农业大学资源环境学院,四川雅安,625000 3. 中国农业大学生物学院,北京,100094 4. Department of Applied Chemistry and Microbiology,University of Helsinki,Finland Fin-00014 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 ( 39970 0 2 9)，“973”重点资助项目( 2 0 0 1CB10 890 5)，四川省生物技术基金资助项目~~ |
| 摘 要： | 以 5株慢生型花生根瘤菌和天府 3号花生为材料 ,用 AFLP技术研究了慢生型花生根瘤菌 Spr2 - 9、Spr3- 3、Spr3- 5、Spr4- 5和 Spr7- 1的遗传特性和竞争结瘤能力。结果显示 ,供试条件下 ,传代次数对菌株的遗传性状无明显影响 ,2 8℃培养条件下 ,花生根瘤菌连续传 96代 ,其 AFLP指纹未发生明显变化 ;37℃培养 ,仅 Spr3- 3和 Spr3- 5能够存活并正常生长 ,其 AFLP指纹也未发生明显改变 ,然而其它菌株不能生长。将供试慢生型花生根瘤菌分别接种天府 3号花生 ,光照培养 30 d后 ,随机各取 4个根瘤 ,从根瘤中提取类菌体 DNA进行 AFLP分析 ,各根瘤类菌体 DNA的 AFLP指纹图谱与该菌株纯培养物 AFLP指纹相同。将 5个菌株混合接种天府 3号花生 ,不同菌株的占瘤率存在差异 ,Spr3- 3和 Spr3- 5的竞争结瘤能力最强 ,两菌株的占瘤率之和为 85.4% ;Spr4- 5的占瘤率为 1 2 .2 % ;Spr7- 1为 2 .4% ;而 Spr2 - 9的竞争结瘤能力最差。本试验结果说明 ,AFLP技术用于根瘤菌生态和竞争结瘤能力研究 ,具有下列优点 :简易、快速、准确 ;直接取豆科植物的根瘤提取 DNA,进行原位研究 ;在不改变菌株遗传特性 ,即不使用突变株的前提下 ,可以直接测定已知菌株的竞争结瘤能力 |
| 关 键 词： | 慢生型花生根瘤菌 AFLP指纹图谱 竞争结瘤能力 原位标记技术 |
| 文章编号： | 1000-0933(2003)10-2189-06 |
| 收稿时间： | 2002-10-02 |
| 修稿时间： | 2002-10-02 |
A test on competition in nodulation ability of peanut bradyrhizobia by AFLP fingerprinting method |
|
| CHEN Qiang,ZHANG Xiaoping,LI Dengyu,CHEN Wenxin,K. Lindstrom and Z. Terefework. A test on competition in nodulation ability of peanut bradyrhizobia by AFLP fingerprinting method[J]. Acta Ecologica Sinica, 2003, 23(10): 2189-2194 | |
| Authors: | CHEN Qiang ZHANG Xiaoping LI Dengyu CHEN Wenxin K. Lindstrom Z. Terefework |
| Affiliation: | Faculty of Resource and Environmental Sciences; Sichuan Agricultural University; Yaan; China |
| Abstract: | |
| Keywords: | peanut bradyrhizobia AFLP fingerprints marker technique in situ competitive ability |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ | |
| 点击此处可从《生态学报》浏览原始摘要信息 | |
| 点击此处可从《生态学报》下载全文 | |