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棉铃虫细胞色素P450 CYP9A12基因5′-上游区的克隆及序列分析
引用本文:周颖君,杨亦桦,武淑文,吴益东.棉铃虫细胞色素P450 CYP9A12基因5′-上游区的克隆及序列分析[J].昆虫学报,2008,51(2):120-125.
作者姓名:周颖君  杨亦桦  武淑文  吴益东
作者单位:南京农业大学植物保护学院昆虫学系 农业部病虫监测与治理重点开放实验室,南京农业大学植物保护学院昆虫学系,农业部病虫监测与治理重点开放实验室,南京农业大学植物保护学院昆虫学系,农业部病虫监测与治理重点开放实验室,南京农业大学植物保护学院昆虫学系,农业部病虫监测与治理重点开放实验室,南京210095,南京210095,南京210095,南京210095
基金项目:国家自然科学基金项目(30471154),高校博士点专项基金(20040407022)
摘    要:细胞色素P450基因CYP9A12的过量表达已被证实与棉铃虫Helicoverpa armigera对拟除虫菊酯的抗性相关。为探明棉铃虫CYP9A12基因的表达调控机理,根据棉铃虫CYP9A12基因cDNA全长的5′-末端核苷酸序列,采用基因组步移方法,获得CYP9A12的5′-上游区序列(总长为3 575 bp)。与cDNA序列进行比对,表明在起始密码子上游3 bp处有一长为2 124 bp的内含子。利用NNPP分析软件预测出转录起始位点,与根据CYP9A12全长cDNA序列推测的结果是一致的。TFSEARCH 1.3软件分析转录因子结合位点的结果显示,该序列不仅包含启动子的核心结构序列——TATA-box和CAAT-box,亦包含多个转录因子结合位点,如GATA-1,CdxA,Dfd等。本研究结果为深入研究棉铃虫CYP9A12的表达调控机制及其参与杀虫剂抗性的分子机理奠定了一定基础。

关 键 词:棉铃虫  细胞色素P450  CYP9A12  基因组步移  5′-上游  
文章编号:0454-6296(2008)02-0120-06
收稿时间:2007-06-01
修稿时间:2007-12-24
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