| 草鱼呼肠孤病毒RNA聚合酶基因功能区在原核细胞中的表达 |
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| 引用本文： | 方勤,朱作言. 草鱼呼肠孤病毒RNA聚合酶基因功能区在原核细胞中的表达[J]. 病毒学报, 2002, 18(1): 86-88. DOI: 10.3321/j.issn:1000-8721.2002.01.018 |
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| 作者姓名： | 方勤 朱作言 |
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| 作者单位： | 1. 淡水生态与生物技术国家重点实验室,中国科学院水生生物研究所,武汉,430072中国科学院,武汉病毒研究所,武汉,430071;2. 淡水生态与生物技术国家重点实验室,中国科学院水生生物研究所,武汉,430072 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金;30170730; |
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| 摘 要： | 草鱼呼肠孤病毒(grass carp reovirus)为我国分离、鉴定的第一株水生动物病毒.1983年,我国首次报道引起爆发性草鱼出血病的病原为草鱼出血病病毒[1,2],其后相继进行了系统的病毒形态学、生物学、生物化学及分子生物学特性等研究[3-8].自1979年Meyers T R等报道从水生动物中分离出第一株呼肠孤样病毒,迄今国际上已分离鉴定40余种水生呼肠孤病毒(aquareovirus).在这些分离株中,大多数毒株不能引起寄主的病理反应或仅表现出较弱的致病性.然而研究认为,GCRV为水生呼肠孤病毒中致病力最强的毒株[9].可见,以GCRV为模型,研究水生呼肠孤病毒的复制与致病机理具有一定的理论及实际意义.我们在对GCRV反应核心及体外转录研究中,已证实GCRV RNA聚合酶在病毒粒子中的存在及其位置[5];GCRV序列测定及定位结果显示,GCRV-VP2多肽为该病毒RNA聚合酶(RNA dependent RNA polymerase RdRp)[6,7].为了探讨草鱼呼肠孤病毒的侵染与宿主的相关性及复制机制,我们首次进行了该病毒RNA聚合酶基因(GCRV-RdRp)功能区序列在原核细胞中的表达研究,并得到高效表达融合蛋白.这一结果将为该酶的活性及特性分析提供实验依据.下面报道本研究结果.
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| 关 键 词： | 草鱼呼肠孤病毒 RNA聚合酶 基因表达 |
| 文章编号： | 1000-8721(2002)01-0086-03 |
Expression of Functional Domain of Grass Carp Reovirus(GCRV)RNA Dependent RNA Polymerase(RdRp)Gene in E.coli |
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| FANG Qin ,,ZHU Zuo yan. Expression of Functional Domain of Grass Carp Reovirus(GCRV)RNA Dependent RNA Polymerase(RdRp)Gene in E.coli[J]. Chinese journal of virology, 2002, 18(1): 86-88. DOI: 10.3321/j.issn:1000-8721.2002.01.018 |
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| Authors: | FANG Qin ZHU Zuo yan |
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| Affiliation: | FANG Qin 1,2,ZHU Zuo yan 1 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Grass carp reovirus(GCRV) RNA dependent RNA polymerase(RdRp) gene expression |
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