| 摘 要： | 探讨体外培养的人胃癌细胞株SGC-7901经由二甲双胍与奥沙利铂联合处理后增殖和凋亡的响应及药物作用机制。采用CCK-8增殖检测法检测药物处理下对细胞的增殖影响并计算出两种药物的IC50值。采用RT-PCR、Western blotting以及流式细胞术检测药物作用下SGC-7901细胞周期相关和凋亡相关蛋白的mRNA水平、蛋白水平和凋亡水平。实验结果显示,二甲双胍和奥沙利铂单独作用都能够抑制SGC-7901细胞的增殖,联合用药组较单独用药组对细胞的抑制率更高。二甲双胍和奥沙利铂单独作用都能够抑制SGC-7901细胞cyclin D1的mRNA和蛋白水平,药物联用后,对细胞cyclin D1的抑制表达效果更明显。与对照组相比较,二甲双胍和奥沙利铂单独作用均能显著诱导SGC-7901细胞发生凋亡(p0.01),联合用药组亡率((50.13±10.75)%)明显高于单独用药的二甲双胍组((35.06±9.17)%)和奥沙利铂组((42.59±11.98)%)。二甲双胍和奥沙利铂单独都能够抑制SGC-7901细胞中抗凋亡蛋白Bcl-2的mRNA和蛋白表达水平,并增加促凋亡蛋白Bax以及凋亡执行caspase3的mRNA和蛋白表达水平,而联合用药组中这种调控效果更加显著。二甲双胍与奥沙利铂能够抑制胃癌细胞的增殖并诱导细胞发生凋亡,可能是通过促进Bax和caspase3的表达,抑制cyclin D1和Bcl-2表达来实现的。
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