首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
   检索      

辣椒疫霉产毒共分离RAPD标记的研究
引用本文:谢丙炎,朱国仁.辣椒疫霉产毒共分离RAPD标记的研究[J].菌物学报,2000,19(1).
作者姓名:谢丙炎  朱国仁
作者单位:中国农业科学院蔬菜花卉研究所!北京100081
基金项目:95’国家科技攻关资助!96-005-01-12
摘    要:辣椒疫霉(Phytophthora copsici)毒素的产生是由一个不完全显性基因所控制,通过RAPD/BSA分析证明,用OPW12扩增得到一条约1300bp的RAPD标记带,该带与辣椒疫霉产毒共分离。纯化回收OPW12 1300DNA,共转化感受态E.coli DH5a,筛选出3个白色阳性克隆,序列分析发现该标记DNA为1291bp。这一标记DNA序列的阐明为进一分析产毒遗传机理提供了新的信息。

关 键 词:辣椒疫毒  毒素  共分离RAPD标记

COSEGREGATIVE RAPD MARKER OF TOXIN-PRODUCTIONOF PHYTOPHTHORA CAPSICI
Authors:XIE Bing-Yan  ZHU Guo-Ren
Abstract:The results of bulk segregant analysis (BSA) / RAPD suggested that OPW121300 RAPD markerCosegregated with toxin production of Phytophthora capsici. This cosegregative RAPD marker was purified fromagaros gel electrophoresis of PCR amplication Products with OPW12, and cloned into PGEM-T-easy vector, threepositive clones identified by EcoR I degestion were further obtained from cloned vectors. DNA sequencing ofpositive clones shown that OPW121300 DNA length was 1291bp.
Keywords:Phytophthora  capsici  Toxin  Cosegregative RAPD marker
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《菌物学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《菌物学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号