为什么两个遗传型先天性聋哑人婚配后代会出现正常小孩? |
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作者姓名: | 张明亮 |
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作者单位: | 山西医学院汾阳专科部!032200 |
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摘 要: | 答:首先应该考虑遗传异质性。遗传异质性即是同一种疾病,可以由不同的遗传基础所致。对于先天性聋哑来说,大约90%为常染色体隐性遗传(AR),10%为X一连锁隐性遗传(XR)或常染色体显性遗传(AD)。在AR型先天性聋哑中,至少有35个基因座位与之有关,每个座位隐性纯合均可导致先天性聋哑。我们假设一对夫妇均为AR型的情形,其中之一如果是由一对基因隐性纯合(aa)而致先天性聋哑,对方是由于另一对基因隐性纯合(bb)而致先天性聋哑,他们婚后于代中出现不聋哑的孩子是完全可能的。具体的发病风险,取决于该夫妇的基因型,分析如…
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