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血管内皮衰老和氧化应激
引用本文:陈波,陆燕蓉,陈又南,康裕建,程惊秋. 血管内皮衰老和氧化应激[J]. 生理科学进展, 2015, 0(1)
作者姓名:陈波  陆燕蓉  陈又南  康裕建  程惊秋
作者单位:1. 四川大学华西再生医学中心移植与免疫实验室,成都 610041; 四川泸州医学院基础医学院人体解剖学教研室,泸州 646000
2. 四川大学华西再生医学中心移植与免疫实验室,成都,610041
基金项目:科技部973项目血管衰老的细胞机制及干细胞修复
摘    要:内皮活性氧主要来源于线粒体、内皮一氧化氮合成酶和NADPH氧化酶4。过量活性氧是氧化应激的主要原因,也是内皮衰老及相关疾病的主要原因之一。但细胞已经进化出合适的抗氧化信号通路及时清除过量活性氧,如Nrf2/Keap1-ARE、PPARγ、SIRT和FOXO等。其中,Nrf2/Keap1-ARE信号通路是目前已知的最强大内源性抗氧化信号通路。而且,这些通路之间可以协同作用抵抗氧应激损伤并促进细胞存活。对内皮衰老和氧化应激之间的关系理解有助于提供防治氧化应激相关疾病有用信息。

关 键 词:内皮衰老  氧化应激

Endothelium Aging and Oxidative Stress
CHEN Bo,LU Yan-Rong,CHEN You-Nan,KANG Yu-Jian,CHENG Jing-Qiu. Endothelium Aging and Oxidative Stress[J]. Progress in Physiological Sciences, 2015, 0(1)
Authors:CHEN Bo  LU Yan-Rong  CHEN You-Nan  KANG Yu-Jian  CHENG Jing-Qiu
Abstract:
Keywords:endothelial aging  oxidative stress
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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