miR-19靶向PTEN并介导HMGB1影响小鼠动脉粥样硬化进程的机制研究 |
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引用本文: | 徐敬轩,张 勖,杨 岩,邓国棋,栾新平. miR-19靶向PTEN并介导HMGB1影响小鼠动脉粥样硬化进程的机制研究[J]. 现代生物医学进展, 2022, 0(6): 1013-1017 |
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作者姓名: | 徐敬轩 张 勖 杨 岩 邓国棋 栾新平 |
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作者单位: | 新疆医科大学第二附属医院神经外科 新疆 乌鲁木齐 830028 |
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基金项目: | 新疆维吾尔自治区自然科学基金项目(2019D01C235) |
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摘 要: | 摘要 目的:探究miR-19靶向PTEN并介导HMGB1影响小鼠动脉粥样硬化进程的机制研究。方法:SPF级C57BL/6J ApoE-/-雄性小鼠根据研究目的将实验小鼠分为对照组、AS模型组和miR-19抑制剂组。通过RT-PCR分析小鼠主动脉组织中miR-19的mRNA表达。通过蛋白印迹分析小鼠主动脉PTEN、HMGB1和AKT的蛋白表达。通过荧光素酶活性检测miR-19a与PTEN的靶向关系。通过组织学和红油O染色分析小鼠胸腹主动脉和主动脉窦中的AS斑块面积。通过RT-PCR分析小鼠主动脉主动脉弓内膜中促炎细胞因子和趋化因子的mRNA表达。通过蛋白印迹分析主动脉弓内膜中ICAM-1和VCAM-1的蛋白表达。结果:AS模型组miR-19mRNA表达较对照组升高(P<0.05),miR-19抑制剂组miR-19mRNA表达较AS模型组降低(P<0.05)。AS模型组PTEN蛋白表达较对照组降低,HMGB1和AKT蛋白表达较对照组升高(P<0.05),miR-19抑制剂组PTEN蛋白表达较AS模型组升高,miR-19抑制剂组HMGB1和AKT蛋白表达较AS模型组降低(P<0.05)。AS模型组主动脉和主动脉窦的斑块面积较对照组增加(P<0.05),miR-19抑制剂组主动脉和主动脉窦的斑块面积较AS模型组减少(P<0.05)。AS模型组TNF-α、IL-β、IL-6和CXCL2的mRNA表达较对照组升高(P<0.05),miR-19抑制剂组TNF-α、IL-6、IL-β和CXCL2的mRNA表达较AS模型降低(P<0.05)。AS模型组ICAM-1和VCAM-1的蛋白表达较对照组升高(P<0.05),miR-19抑制剂组ICAM-1和VCAM-1的蛋白表达较AS模型组降低(P<0.05)。结论:miR-19通过靶向调控PTEN表达激活HMGB1/PI3K/Akt信号通路,这可能会促进VSMCs的异常增殖、迁移和炎症反应,有助于AS的进展。
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关 键 词: | miR-19;蛋白酪氨酸磷酸酶基因;高迁移率族蛋白B1;动脉粥样硬化;小鼠 |
收稿时间: | 2021-08-27 |
修稿时间: | 2021-09-23 |
Study on the Mechanism of miR-19 Targeting PTEN and Mediating HMGB1 to Affect the Process of Atherosclerosis in Mice |
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Abstract: | |
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Keywords: | miR-19 PTEN HMGB1 Atherosclerosis Mice |
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