富血小板纤维蛋白对人牙周膜细胞成骨能力、炎症因子表达和 Wnt/β-catenin信号通路的影响

摘要 目的：探究富血小板纤维蛋白（PRF）对人牙周膜细胞（hPDLCs）成骨能力、炎症因子表达和 Wnt/β-连环蛋白（Wnt/β-catenin）信号通路的影响。方法：通过刮取法、组织块法获取 2019年 1月至 2020年 1月期间我院口腔科收治的 10例正畸患者拔除健康阻生牙或正畸牙的牙周组织作为研究样本。将 hPDLCs细胞分为干预 1组、干预 2组、对照组、肿瘤细胞坏死因子 -α（TNF-α）组，各组均采用含有 10% FBSDMEM培养基培养，TNF-α 组加用 10 ng/mL TNF-α 诱导液，干预 1组加用 50% PRF培养，干预 2组加用 10 ng/mL TNF-α 诱导液和 50% PRF。对比各组的细胞增殖、碱性磷酸酶（ALP）活性、炎症因子、Wnt/β-catenin信号通路关键因子的表达差异。结果：（1）相比于其他 3组，干预 1组的吸光度值（OD）明显升高，相比于 TNF-α 组，干预 2组、对照组的 OD值均明显升高（P<0.05）；（2）和其他 3组相比，干预 1组的 ALP活性明显升高，相比于 TNF-α 组，干预 2组、对照组的 ALP活性均明显升高（P<0.05）；（3）和其他 3组相比，干预 1组的骨形态发生蛋白 2（BMP2）mRNA、runt相关转录因子 2（Runx2）mRNA、BMP2及 Runx2蛋白表达水平均明显升高，相比于 TNF-α 组，干预 2组、对照组的 BMP2 mRNA、Runx2 mRNA、BMP2及 Runx2蛋白表达水平均明显升高（P<0.05）；（4）相比于干预 1组、对照组，干预 2组、TNF-α 组的 TNF-α mRNA表达水平明显升高（P<0.05）；（5）和其他 3组相比，干预 1组的细胞周期蛋白 D1（CyclinD1）mRNA、β-catenin mRNA表达水平明显升高，相比于 TNF-α 组，干预 2组、对照组的 CyclinD1 mRNA、β-catenin mRNA表达水平均明显升高（P<0.05）。结论：PRF可以促进 hPDLCs细胞增殖和成骨，并减少炎症因子表达，提升 ALP活性，其可能是通过激活 Wnt/β-catenin信号通路促进 CyclinD1、β-catenin mRNA表达加快hPDLCs细胞成骨。