猴轮状病毒（SAII）RT—PCR检测方法的建立

上海市实验动物质量监督检验站王胜昌等4位先生根据具有高度保守性编码VP7轮状病毒糖蛋白基因9序列设计引物，分别进行RT—PCR和NT—PCR扩增，结果表明：引物Beg^9／ENd9、Beg^9-1／End9—1及引物RVG9／aET3、RVG9／aET3-1分别能在一次RT—PCR扩增中出现预期的1062bp和3746bp扩增带；引物RVG9／aET3、RVG9／aET3—1在NT—PCR扩增中均能出现预期的374bp扩增带；验证了猴轮状病毒SAII属于血清型3；引物RVG9／aET3进行敏感试验能检测到0．5pg的轮状病毒（SAII）dscDNA。