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多肽作为HIV-1与胞膜融合抑制剂的研究进展
引用本文:史钧,汪世龙,陈庆榆,何娇娟. 多肽作为HIV-1与胞膜融合抑制剂的研究进展[J]. 生物学杂志, 2008, 25(5)
作者姓名:史钧  汪世龙  陈庆榆  何娇娟
作者单位:1. 同济大学生命科学与技术学院,上海,200092;安徽科技学院,蚌埠,233100
2. 同济大学生命科学与技术学院,上海,200092
3. 安徽科技学院,蚌埠,233100
基金项目:国家自然科学基金,国家自然科学基金
摘    要:艾滋病已在世界范围内给人类健康和社会发展带来了严重影响.抑制HIV-1与细胞膜融合的多肽抑制剂由于其分子量小、结构简单、生物毒性低和作用效果明显等优点而受到研究者的重视.针对HIV-1与细胞的融合过程中涉及gp160的分裂、gp120与CD4受体及辅助受体的结合、gp41自身的折叠及与细胞膜的并列与融合等步骤,可以设计一些新的多肽药物靶点,以达到阻止HIV-1侵入的目的.目前针对上述三步骤已分别设计出了相应的多肽抑制剂,如M3、HRPs、CD4M、S肽、DAPTA及C22等,这些多肽抑制剂在体外实验、动物实验或临床实验中均表现出较好的抑制HIV-1与细胞融合的能力,具有十分巨大的潜在应用前景.

关 键 词:细胞融合  多肽  抑制剂

Peptides as inhibitors of HIV-1 and cell membranc fusion
SHI Jun,WANG Shi-long,CHEN Qing-yu,HE Jiao-juan. Peptides as inhibitors of HIV-1 and cell membranc fusion[J]. Journal of Biology, 2008, 25(5)
Authors:SHI Jun  WANG Shi-long  CHEN Qing-yu  HE Jiao-juan
Abstract:
Keywords:HIV-1
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