VEGF和CEA在乳腺癌中的表达及与血管生成的关系

为了考察血管内皮生长因子(VEGF)和癌胚抗原(CEA)在乳腺癌中的表达及与血管生成的关系,本研究应用RT-PCR和Western blotting检测了30份乳腺癌组织和癌旁组织中的VEGF和CEA表达,并比较了人乳腺癌腺癌细胞系(MCF-7)和人正常乳腺上皮细胞(MCF10A)中的VEGF和CEA的表达。通过转染含有VEGF sh RNA (sh-VEGF)和CEA shRNA (sh-CEA)的慢病毒来敲低基因表达。将MCF-7和HUVEC的细胞共培养来模拟肿瘤微环境,并通过小管形成测定和细胞侵袭试验来评价VEGF和CEA对血管生成的影响。研究显示,与癌旁组织相比,VEGF和CEA在乳腺癌组织中明显上调(p0.05)。与MCF10A相比,MCF-7细胞中的VEGF和CEA的水平明显升高(p0.05)。VEGF和CEA的异常表达与TNM分期和淋巴结转移相关(p0.05)。敲低VEGF和CEA均可显著抑制MCF-7细胞中Notch1、Dell4和Jagged1的表达(p0.05)。敲低VEGF和CEA均抑制了HUVEC细胞的小管形成能力和侵袭能力(p0.05)。总之,VEGF和CEA在乳腺癌中明显上调,并且与患者的不良预后相关。敲低VEGF和CEA可通过抑制Notch1信号的激活来抑制乳腺癌细胞的侵袭和血管生成。