糖尿病相关VPAC、PAC受体及其药物研发的进展 |
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引用本文: | 袁飞,魏云林.糖尿病相关VPAC、PAC受体及其药物研发的进展[J].基因组学与应用生物学,2020,39(6):2914-2920. |
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作者姓名: | 袁飞 魏云林 |
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作者单位: | 昆明理工大学生命科学与技术学院,昆明,650500;昆明理工大学生命科学与技术学院,昆明,650500 |
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基金项目: | 本研究由云南省天然药物成药性评价平台计划 |
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摘 要: | VPAC、PAC受体是近年发现的开发2型糖尿病药物的重要靶标,垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)、血管活性肠肽(VIP)则是它们的天然配体,与受体结合激活后能促进葡萄糖依赖性胰岛素分泌,既能保护细胞又不引起胰高血糖素分泌和糖原分解,因此其配体相关化合物的开发研究成为开发2型糖尿病药物的重要方向。目前针对VPAC、PAC受体开发的配体类似物主要包括了肽类和非肽类小分子两大类,但它们仍然存在诸多不足,至今仅有一个药物进入到临床研究阶段。本综述系统总结了目前针对VPAC、PAC受体为靶标的肽类和非肽小分子药物的开发研究现状,可为将来此类药物的研发提供参考。
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关 键 词: | PACAP VIP 2型糖尿病 VPAC受体 PAC受体 |
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