一个小麦ω-醇溶蛋白基因同源序列的分离与序列分析

通过基因组PCR克隆了小麦济南177的一个ω-醇溶蛋白基因同源序列（ω1236），该序列包括部分5′、3′ 侧翼序列和全部可能的编码序列，没有内含子，但在第87、117、125、160、198、313、357和365氨基酸残基处有终止密码子，所有8个终止密码的形成都是碱基转换的结果。比较分析发现，该序列与一个ω-醇溶蛋白基因序列（AB059812）有98%的同源性。推导的氨基酸序列表明该基因符合禾谷类醇溶蛋白的特点。系统进化分析表明，该序列与小麦ω醇溶蛋白在进化上亲缘关系较近，与α-,β-,γ-醇溶蛋白基因关系较远。ω1236推导的氨基酸序列编码了一个可能的47.2 kDa的蛋白质。转化大肠杆菌发现，在IPTG诱导后最初2 h，有小肽段产生，这说明在该基因序列中可能存在终止密码，这与测序结果是一致的。该研究为用PCR技术克隆ω醇溶蛋白基因和进一步研究ω醇溶蛋白基因的结构和功能积累了资料。