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| 人微小纤溶酶基因的克隆和表达 | |
| 引用本文： | 沈俊卿,宋后燕.人微小纤溶酶基因的克隆和表达[J].生物工程学报,1997,13(1):65-69. |
| 作者姓名： | 沈俊卿 宋后燕 |
| 作者单位： | 上海医科大学分子遗传研究室 |
| 摘 要： | 用ＰＣＲ方法扩增人微小纤溶酶原（Ｍｉｃｒｏｐｌａｓｍｉｎｇｅｎ，ｍＰｌｇ）基因，再与表达戴本重组，构造ｍＰｌｇ原核表达质粒并转化大肠杆菌，阳性克隆ｐＳＳＥ－ｍＰｌｇ经温度诱导表达，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ等方法证明表达产物的分子量约为２９ｋＤａ占全菌总蛋白的２４％左右，并在菌内形成包涵体，经半胱氨酸再氧化法和空气氧化法复法，表达产物的ｒ－ｍＰｌｇ经ＳＫ作用后显示纤溶活性。同时对蛋白质浓度，复性时间等因素对 |
| 关 键 词： | 人微小纤溶酶原 基因克隆 基因表达 |
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