| 小麦TaMBD2原核表达载体的构建和诱导表达 |
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| 引用本文： | 孟凡荣,司志飞,刘昊英,张问,李永春,尹钧. 小麦TaMBD2原核表达载体的构建和诱导表达[J]. 植物生理学通讯, 2008, 44(5) |
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| 作者姓名： | 孟凡荣 司志飞 刘昊英 张问 李永春 尹钧 |
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| 作者单位： | 1. 河南农业大学生命科学学院,郑州,450002
2. 河南农业大学国家小麦工程技术研究中心,郑州,450002 |
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| 摘 要： | 构建了小麦甲基结合域蛋白基因TaMBD2的原核表达载体pGEX-TaMBD2,并在大肠杆菌BL21(DE3)工程菌株中优化了融合蛋白GST-TaMBD2的诱导表达条件.结果表明,用0.3、0.5和1.0 mm01.L-1的IPTG诱导后,融合蛋白GST-TaMBD2均能有效表达,以1.0mmol·L-1IPTG诱导的效果最好;从诱导表达的时间来看,3种浓度IPTG诱导1 h后融合蛋白均开始表达,且表达量随着诱导时间的延长而逐渐增加,但在诱导6 h后的表达量增加幅度不大,因此确定诱导融合蛋白GST-TaMBD2表达的最佳IPTG浓度为1.0 mm01.L-1诱导时间为6 h.
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| 关 键 词： | 小麦 原核表述 |
Construction of Prokaryotic Expression Vector for TaMBD2 and Its Induced Expression |
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| MENG Fan-Rong,SI Zhi-Fei,LIU Hao-Ying,ZHANG Wen,LI Yong-Chun,YIN Jun. Construction of Prokaryotic Expression Vector for TaMBD2 and Its Induced Expression[J]. Plant Physiology Communications, 2008, 44(5) |
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| Authors: | MENG Fan-Rong SI Zhi-Fei LIU Hao-Ying ZHANG Wen LI Yong-Chun YIN Jun |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | TaMBD2 |
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