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1.
Nataly Mancette Rijensky Netta R. Blondheim Shraga Eilon Barnea Nir Peled Eli Rosenbaum Aron Popovtzer Solomon M. Stemmer Alejandro Livoff Mark Shlapobersky Neta Moskovits Dafna Perry Eitan Rubin Itzhak Haviv Arie Admon 《Molecular & cellular proteomics : MCP》2020,19(8):1360-1374
Highlights
- •Sufficient tumor tissues are often unavailable large HLA peptidome discovery.
- •Using patient derived xenograft (PDX) tumors can overcome this limitation.
- •The large PDX HLA peptidomes expand significantly those of the original biopsies.
- •The HLA peptidomes of the PDX tumors included many tumor antigens.
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《Systematic and applied microbiology》2020,43(5):126108
The proposal to restructure the genus Arcobacter into six distinct genera was critically examined using: comparative analyses of up to 80 Epsilonproteobacterial genome sequences (including 26 arcobacters); phylogenetic analyses of three housekeeping genes and also 342 core genes; and phenotypic criteria. Genome sequences were analysed with tools to calculate Percentage of Conserved Proteins, Average Amino-acid Identity, BLAST-based Average Nucleotide Identity, in silico DNA–DNA hybridisation values, genome-wide Average Nucleotide Identity, Alignment Fractions and G + C percentages. Genome analyses revealed the genus Arcobacter sensu lato to be relatively homogenous, and phylogenetic analyses clearly distinguished the group from other Epsilonproteobacteria. Genomic distinction of the genera proposed by Pérez-Cataluña et al. [2018] was not supported by any of the measures used and a subsequent risk of strain misidentification clearly identified. Similarly, phenotypic analyses supported the delineation of Arcobacter sensu lato but did not justify the position of the proposed novel genera. The present polyphasic taxonomic study strongly supports the continuance of the classification of “aerotolerant campylobacters” as Arcobacter and refutes the proposed genus-level subdivision of Pérez-Cataluña et al. [2018]. 相似文献
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【目的】探究生防菌贝莱斯芽胞杆菌(Bacillus velezensis) XRD006对青皮核桃采后病害的生防能力及其贮藏保鲜效果,解析菌株的基因特性和次级代谢产物,了解菌株的抑菌机制。【方法】通过抑菌试验确定XRD006对青皮核桃采后病原菌的抑制能力。利用活体抑菌及贮藏试验探究生防菌对青皮核桃采后病原菌的抑制能力及对青皮核桃贮藏品质的影响。以全基因组测序了解菌株XRD006的基因组特征及潜在抑菌相关基因;利用antiSMASH软件预测XRD006的次级代谢产物;结合比较基因组学分析XRD006和贝莱斯芽胞杆菌标准株FZB42、SQR9之间的共线性关系和次级代谢产物基因簇差异。利用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)和质谱鉴定XRD006次级代谢产物并通过牛津杯法测定其抑菌能力。【结果】抑菌试验表明菌株XRD006对青皮核桃采后病原菌隐秘刺盘孢(Colletotrichum aenigma)、暹罗炭疽菌(Colletotrichum siamense)、葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea)和藤仓... 相似文献
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【目的】多重耐药菌的出现对公共卫生安全构成严重威胁,本研究分离多重耐药大肠杆菌噬菌体,研究其生物学特性和基因组特征,为耐药菌的噬菌体疗法提供理论依据。【方法】使用双层平板法从污水样本中分离纯化大肠杆菌噬菌体;磷钨酸染色后通过透射电镜观察形态;测定其宿主范围,测定温度和pH稳定性、一步生长曲线和体外抑菌效果等生物学特性;体内抑菌试验评估噬菌体对多重耐药大肠杆菌N1203-1Af感染的大蜡螟幼虫的保护作用;基于全基因组测序对其基因组特点进行分析。【结果】本研究分离共得到5株大肠杆菌噬菌体,分别命名为pEC-S163-2.1、pEC-S163-2.2、pEC-M1167-5Ar.1、pEC-m1291-2Dr.1和pEC-N1203-2Af.1;电镜结果显示噬菌体pEC-N1203-2Af.1属于短尾噬菌体中罕见的C3形态型,头部较长,长是宽的2–3倍;pEC-N1203-2Af.1可裂解受试15株大肠杆菌中的3株;感染10 min后进入指数增长期,–20-50℃、pH值为4.0–10.0的环境下均能够保持稳定活性;大蜡螟幼虫感染大肠杆菌N1203-2Af后噬菌体pEC-N1203-2Af.... 相似文献