新的分离纯化青霉素酰化酶方法的研究

按0．6％(w／v)的比例将皂土加到青霉索酰化酶发酵上清液中,可将酶100％吸附,而吸附的蛋白质仅占发酵上清液中的10％左右。吸附时的pH和无机盐对酶的吸附影响不大。使用不同pH和种类的缓冲液洗涤皂土－酶复合物,不能将酶洗脱,但可洗脱15％左右吸附的杂蛋白。使用含10％以上的PEG和NaCl的磷酸缓冲液可将酶全部洗脱．酶纯化25倍,浓缩6倍左右。此法特点是简便,酶活力收率高,可在常温下操作,也可直接从未除菌体的发酵液中提取酶,具有工业应用价值。