Zur Pigmentarchitektonik der Großhirnrinde des Menschen

Zusammenfassung Mit Hilfe einer neu entwickelten Methode zur Darstellung von Neurolipofuscinen werden die am Aufbau des Subiculum beteiligten Zellschichten elektiv hervorgehoben. Da sich die Methode auf die Darstellung nur einer Cytoplasmakomponente beschränkt, werden Unterschiede zwischen den verschiedenen Nervenzelltypen stärker betont als im Nisslbild. Weiterhin lassen sich bis zu 800 dicke Schnitte verwenden die — unter dem Stereomikroskop betrachtet — die Verfolgung und Grenzbestimmung der einzelnen Zellschichten außerordentlich erleichtern.Im Pigmentbild stellt sich das Subiculum nicht als eine Übergangsrinde zwischen dem Cornu ammonis und den entorhinalen Feldern dar, sondern erscheint als eine eigene Region innerhalb der Ammonsformation mit kennzeichnenden Zellschichten, die in den benachbarten Feldern nicht vorkommen. Diese eigenständigen Schichten werden durch unmittelbar aufeinanderfolgende Lagen großer und mittelgroßer Pyramidenzellen gebildet (Lamina pyramidalis externa und interna subiculi). In den großen Subiculumneuronen des äußeren Blattes finden sich neben Pigmentanhäufungen im apikalen Cytoplasma vor allem bemerkenswerte Lipofuscinkonzentrationen in den mittleren Abschnitten der Spitzendendriten, ein Verteilungsmuster, das im Zentralnervensystem des Menschen nur selten angetroffen wird. Die Neurone der Lamina interna speichern demgegenüber das Lipofuscin nur im Zelleib.Die beiden eigenständigen Subiculumschichten werden durch das Eindringen fremder Zellschichten aus der Umgebung ergänzt. Zellwolken aus dem Praesubiculum schieben sich in der Lamina zonalis weit in den Subiculumbereich vor. Außerdem wird ein Randabschnitt des Subiculum von Abkömmlingen der inneren Hauptschicht aus der Regio entorhinalis unterlagert (Pri- und Pri-). Vom Sektor CA I (h₁) her schieben sich Ammonspyramiden über die Lamina pyramidalis externa subiculi.Alle Schichten verändern kontinuierlich ihre Breite, so daß die Zusammensetzung der Rinde örtlich großen Veränderungen unterworfen ist und kein Punkt innerhalb dieser Region einem anderen gleicht.Das Subiculum des Menschen besteht aus einem langgestreckten flügelförmigen Areal zwischen Cornu ammonis und Regio entorhinalis, bzw. praesubicularis, und einem schalenförmigen Abschnitt im Gyrus uncinatus. Beide sind an ihrem rostromedialen Pol miteinander verbunden. In diesem Areal grenzen wir mit Hilfe der Pigmentarchitektonik acht Felder gegeneinander ab.Im Bereich des sechsschichtigen s _med.oral. werden die beiden eigenständigen Zellblätter von Zellwolken und -platten aus dem Praesubiculum und den Schichten Pri- und Pri- aus der Regio entorhinalis zangenartig eingefaßt. Die Zahl der Schichten wird in s _med.caud. durch das Verschwinden der entorhinalen Zellamellen reduziert. Das seitliche Feld ist dadurch gekennzeichnet, daß Neurone des Cornu ammonis in wechselnder Breite die Lamina pyramidalis externa subiculi überdecken. Da die äußere Schicht der großen Subiculumneurone nicht so weit nach lateral reicht wie die innere Schicht, läßt sich ein großflächiges vierschichtiges Zentralfeld (s _lat.centr. ) von einem schmalen dreischichtigen Randstreifen (s _lat.marg. ) unterscheiden.Im Gyrus uncinatus wiederholen sich die genannten Felder in leicht abgewandelter Form. Dementsprechend findet sich ein mediales Feld (s _g.u.med. ) mit Praesubiculuminseln und Pri- und ein laterales Areal (s _{g.u.lat.centr.,marg.} ) mit CA-I-Neuronen. In Richtung auf den Limbus Giacomini ist eine weitere weniger hoch differenzierte vierschichtige Randzone entwickelt (s _g.u.dors. ), die aus Zellmaterial des Gyrus intralimbicus und des Subiculum besteht.

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Summary By means of a newly developed method demonstrating neurolipofuscines the cellular layers constituting the subiculum are stained selectively. Since this method is confined to the demonstration of one cytoplasmic component, differences between various types of neurons show up more clearly than in Nisslpreparations. In addition up to 800 thick sections can be used which—if viewed at under the stereomicroscope—facilitate the recognition and identification of borders of cortical cellular layers.Pigmentarchitecturally the subiculum does not appear as a transitory zone between ammonsformation and entorhinal areas, but represents an own region within the ammonsformation with characteristic cellular layers which are absent in neighbouring fields. These autochthonous layers are constituted by large and medium sized pyramidal cells (lamina pyramidalis externa and interna subiculi), which lie closely together. In the large subicular neurons of the outer lamina beside pigment accumulations in the apical cytoplasm, above all remarkable concentrations of lipofuscin in the middle parts of the apical dendrites are to be found. This pattern of distribution is only rarely to be encountered in the central nervous system of man. The neurons of the lamina interna on the contrary store their lipofuscin in the perikaryon.The two autochthonous subicular layers are completed by the invasion of foreign cellular layers from the surrounding fields. Cell islands from the praesubiculum penetrate far into the lamina zonalis of the subiculum. Further on a marginal part of the subiculum is underlain by derivatives of the inner principal layer of the regio entorhinalis (Pri- and Pri-). Ammonspyramids from CA I (h₁) overlie the lamina pyramidalis externa subiculi.All layers change continuously their width, so that the appearance of the cortex is submitted to extensive local alterations.The subiculum of man consists of an elongated wingshaped area between cornu ammonis and regio entorhinalis, or praesubiculum respectively, and a cupshaped part in the gyrus uncinatus. Both are connected at their rostromedial poles. In this region on the basis of the pigmentarchitecture eight areas are to be separated.In the six-layered s _med.oral. the two autochthonous cellular layers are embraced by cell-clouds and -plates from the praesubiculum and the layers Pri- and Pri- from the regio entorhinalis. The number of the layers in the s _med.caud. is reduced by the disappearance of the entorhinal laminae. The lateral field is characterised by the fact that the lamina pyramidalis externa subiculi is covered in various extent by neurons of the cornu ammonis. Since the outer layer of the large subiculum neurons does not extend so far laterally as the inner layer, a large four-layered central field (s _lat.centr. ) can be distinguished from a narrow three-layered marginal strip (s _lat.marg. ).In the gyrus uncinatus the same fields can be found, however in a slightly modified form. Thus a medial field (s _g.u.med. ) with presubicular islands and Pri- and a lateral area (s _{g.u.lat.centr.,marg.} ) with CA I neurons are to be detected. In the direction of the limbus Giacomini a further less highly differentiated four-layered marginal area (s _g.u.dors. ) is developed which consists of material of the gyrus intralimbicus and the subiculum.

Mit dankenswerter Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

Extra-hippocampal projections of CCK neurons of the hippocampus and subiculum

A population of neurons in the hippocampus and subiculum contains cholecystokinin (CCK). Following transection of the dorsal fornix, a major afferent pathway of the hippocampus and associated structures. CCK levels were reduced in the septum and hypothalamus. A microdissection analysis indicated that the loss of CCK occurred in nuclei receiving direct projections from the hippocampus and subiculum, suggesting that CCK-containing neurons in the hippocampus and subiculum project to extrahippocampal regions.     

眼镜蛇毒对成年大鼠下托Nestin表达的影响

目的 探讨眼镜蛇毒对成年大鼠下托巢蛋白（Nestin）阳性神经细胞表达的影响.方法 采用免疫组织化学方法,观察并比较Nestin阳性细胞在眼镜蛇毒组、生理盐水组、正常对照组大鼠下托的表达.结果 眼镜蛇毒组大鼠下托Nestin阳性神经细胞比生理盐水组、正常对照组表达明显增强（P〈0.01）.结论眼镜蛇毒对大鼠下托Nestin表达有上调作用.     

Distribution of TRPC1 and TRPC5 in medial temporal lobe structures of mice

The transient receptor potential (TRP) superfamily comprises a group of non-selective cation channels that have been implicated in both receptor and store-operated channel functions. The family of the classical TRPs (TRPCs) consists of seven members (TRPC1-7). The presence of TRPC1 and TRPC5 mRNA in the brain has previously been demonstrated by real-time polymerase chain reaction. However, the distribution of these receptors within different brain areas of mice has not been investigated in detail. We have used antibodies directed against TRPC1 and TRPC5 to study the distribution and localization of these channels in murine medial temporal lobe structures. Both TRPC1 and TRPC5 channels are present in the various nuclei of the amygdala, in the hippocampus, and in the subiculum and the entorhinal cortex. We have found that TRPC1 channels are primarily expressed on cell somata and on dendrites, whereas TRPC5 channels are exclusively located on cell bodies. Moreover, TRPC1 channels are selectively expressed by neurons, whereas TRPC5 channels are mainly expressed by neurons, but also by non-neuronal cells. The expression of TRPC1 and TRPC5 channels in mammalian temporal lobe structures suggests their involvement in neuronal plasticity, learning and memory. This work was supported by the DFG (SFB 636/A5).