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1.
采用两个厂家鲎试剂,对三批供试品(20121201、10121202、20121203)进行了干扰实验。结果表明,本品在有效浓度为1.0mg/ml时,即对细菌内毒素检查无干扰作用。 相似文献
2.
3.
奈氏试剂测定脲酶活性方法的改进 总被引:2,自引:1,他引:1
TheImprovingonMethodforMeasuringUreaseActiVityFUHul-Hua,LIXiao-Fang,TIANTing-Liang(Denytl)wnlofBbo,CedndCboA.ffe******-[’un,sdy,if,J-to--rr430070)脲酶(urease)活性的测定方法有多种,主要有电化法[‘””‘、放化法和分光光度法。分光光度法测定服酶活性的具体方法又有多种,如豚酶分解豚产生NH/,NHt与次氯酸钠和苯酚钠溶液反应生成蓝色靛酚,再进行比色测定[’j等。Kaltwasser等[’j采用与谷氨酸脱氢酶(GIDH)相偶联的反应来进行测定,即于340urn处测定NADH的光密度减少量。… 相似文献
4.
5.
鲎阿米巴细胞中存在许多能与细菌内毒素发生相互作用的物质。本文主要阐鲎抗脂多糖(LPS)因子(LALF)、内毒素结合蛋白-蛋白酶抑制物(LEBP-PI)及鲎结合素等的分子生物学特性及其与内毒素相互作用及其机理,以及动物试验抗内毒素作用的结果。 相似文献
6.
氨基PEG化试剂的合成及其修饰能力的测定 总被引:5,自引:0,他引:5
分别用氰脲酰氯法及N-羟基丁二酰亚胺活性酯法合成了蛋白质的氨基PEG化试剂mPEGcc和mPEG-GS,并研究了它们对蛋白质的修饰作用。在合成过程中,通过分析反应体系中微量水分的存在对mPEGcc合成效率的影响,及溶剂中小分子可活化杂质成分对mPEG-GS合成产物质量的影响,发现去水剂的存在,可使mPEGcc产率提高7倍;二氧六环优于DMF,且二氧六环的预处理也很重要。同时,为了测定活化PEG修饰 相似文献
7.
9.
[目的]分析影响HIV-1假病毒包装的主要因素,建立该假病毒包装的优化条件.[方法]用单因素分析对比的方法,比较了对病毒包装效果有重要影响的转染试剂、转染试剂与质粒的数量、培养基血清类型、细胞周期阶段对于病毒包装效果的影响.[结果]对45批150盘病毒包装结果分析显示,使用PEI转染试剂成本低,转染效果好,其N/P在8-40均可以产生高活性的包装病毒;用进口血清包装时,相对于国产血清结果重复性高;细胞周期处于S及G2/M期时转染质粒相对于S以及G0/G1期有较高的病毒活性.[结论]用PEI为转染试剂可以包装出高活性的病毒,包装获取高活性病毒可以通过质粒与PEI梯度比例以及血清类型构成多个组合策略来实现. 相似文献
10.