The RNase PARN Controls the Levels of Specific miRNAs that Contribute to p53 Regulation

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簇毛麦基因组特异性PCR标记的建立和应用

以普通小麦中国春、簇毛麦、中国春－簇毛麦二体附加系和代换系为材料进行RAPD分析,筛选出一个簇毛麦基因组特异性RAPD片段OPFO2757,该片段分布于簇毛麦所有染色体上。在对OPFO2757进行克隆、测序的基础上,设计一对PCR引物,建立了簇毛麦基因组特异性PCR标记。用这对PCR引物对不同普通小麦品种、不同硬粒小麦品种、不同居群的簇毛麦、中国春－簇毛麦二体附加系、中国春－簇毛麦二体代换系、普通小麦－簇毛麦双二倍体、硬粒小麦－簇毛麦双二倍体等材料进行扩增,凡具有簇毛麦染色体的材料都能扩增出一条长为677bp的DNA片段,而不具簇毛麦染色体的材料包括大麦、黑麦、长穗偃麦草、中间偃麦草等不能扩增出该片段。所以,该特异性PCR标记可用于快速跟踪检测小麦背景中的簇毛麦染色体。     

植物体细胞无性系变异的细胞学和分子生物学研究进展

植物体细胞无性系变异是植物组织培养中的普遍现象,关于这些变异的起源存在多种观点,如转座因子的活化、ＤＮＡ甲基化等。本文综述了植物体细胞无性系的研究进展,从细胞学和分子生物学两个层次对无性系变异的起源进行了讨论     

不同种源韦塔桉RAPD反应条件优化研究

对13个韦塔桉种源的RAPD反应条件,即PCR反应体系、PCR扩增条件等因素进行了研究。结果表明,最佳PCR体系为:DNA模板为10.0μL、双蒸水4.0μL、10×缓冲液2.0μL、25mMMgCl21.5μL、10mMdNTPs0.35μL、0.1μM引物2.0μ1、5UTaqDNA聚合酶0.15μL。最佳PCR扩增条件为:92℃预变性2min,1个循环;92℃变性1min,36℃退火1min,72℃延伸2min,共35个循环;72℃延伸5min,1个循环。     

三个不同海拔梯度马尾松种群的遗传多样性及其与生态因子的相关性

采用RAPD技术分析测定了3个马尾松海拔梯度种群的分子遗传 征。马尾松种群中遗传多样性较高,AMOVA软件分析Euclidean系数SSD总和达8164.116;L1、L2、L3三个种群的遗传多样性分别为7.4832、7.4011、7.0332。种群间的分化程度较低,大部分变异存在于种群内（约≥97％）,种群间仅占一小部分（约≤2％）;相关性分析表明种群的遗传多样性与土壤的总氮量呈显著负相关性（P＜0.05）,而与其它生态因子相关关系不显著;虽然种群间遗传距离值均很低（L1－L2、L2－L3、L1－L3分别为－0.0002、0.0001、0.0051）,但其值与海拔差距呈显著正相关性。     

A genome-wide CRISPR screen identifies UFMylation and TRAMP-like complexes as host factors required for hepatitis A virus infection

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Small-Molecule PAPD5 Inhibitors Restore Telomerase Activity in Patient Stem Cells

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