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为探讨八肽胆囊收缩素（ＣＣｋ－８）和阿片肽相互作用的分子机理,利用抗体免疫沉淀技术研究了ＣＣＫ－８与ＮＤＡＰ（ｋ阿片受体激动剂）对大鼠脑（去皮层和小脑）和脊髓背柱组织Ｆｏｓ蛋白的影响。结果表明,０．１μｍｏｌ／ＬＣＣＫ－８可显著刺激脑和脊髓组织中Ｆｏｓ蛋白增加（分别是对照组的３．８倍和３．６倍）。相同浓度的ＮＤＡＰ对Ｆｏｓ蛋白的生成亦有一定的诱导作用,分别是对照组的２．７倍和２．６倍。ＣＣＫ－８和ＮＤＡＰ共同处理组织,Ｆｏｓ蛋白生成水平相似（脑）或高于（脊髓）ＣＣＫ~－８单独诱导的水平。结果表明,ＣＣＫ－８和ＮＤＡＰ均可直接诱导大鼠脑和脊髓组织ｃ－ｆｏｓ的表达,它们对ｃ－ｆｏｓ表达的相互作用在脑和脊髓中呈现不同的模式。 相似文献
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八肽胆囊收缩素对抗mu和Kappa型受体介导的镇痛作用 总被引：3，自引：1，他引：3
以往的资料表明,八肽胆襄收缩素(CCK-8)能对抗阿片镇痛,本实验进一步分析 CCK-8对抗哪一类型阿片受体激动剂的镇痛作用。给大鼠脊髓蛛网膜下腔(I.T.)注射 CCK-8(剂量4ng到1.0μg)既不产生痛敏也不产生镇痛。I.T.注射特异性的μ受体激动剂 PL01710 ng 或 k 受体激动剂 NDA P500 ng 引起的镇痛作用可被注射 CCK-8 4ng 所对抗。而L.T.注射δ受体激动剂 DPDPE(6.5,13.0和26.Oμg)引起的镇痛作用不能被 CCK-8(4ng,40ng I.T.)所对抗。但 CCK-8对抗 PL017和 NDAP 镇痛的作用可被 I.T.CCK 受体拮抗剂 proglumide(3μg)所翻转。以上结果表明,I.T.注射 CCK-8可有效地对抗μ和 k 受体介导的镇痛,并且这种对抗作用是经 CCK 受体介导而实现的。 相似文献
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八肽胆囊收缩素拮抗NDAP对大鼠脊髓钙调蛋白的作用 总被引：1，自引：0，他引：1
为探讨ＣＣＫ－８抗阿片作用的受体后分子机理，本实验观察了ＣＣＫ－８和κ受体激动剂ＮＤＡＰ对大鼠脊髓背柱突触小体钙调蛋白活性的影响。结果表明：（１）１０ｎｍｏｌ／Ｌ－１μｍｏｌ／ＬＮＤＡＰ显著低大鼠髓背侧部突触小体的ＣａＭ 活性（Ｐ均＜０．０保ǎ亮吭黾樱种谱饔貌欢霞忧浚庵肿饔每杀惶匾煨驭适芴遄瓒霞粒危铮颍拢危桑ǎ宝蹋恚铮欤蹋┩耆瓒稀＃ǎ玻茫茫耍冈诘团ǘ仁保ǎ保埃保埃埃睿恚铮欤蹋 相似文献
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