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1.
2.
1 IntroductionAmongthefourMiocenehominoidsitesofKaiyuan ,Lufeng ,YuanmouandBaoshaninYunnanProvinceofChina ,LufengandYuanmouaretherichestfossilsites .Sinceitsfirstdiscoveryin 1 975,manycolleaguesaroundtheworldhavebeeninvolvedinthestudyofLufengpithecusfossils .However,noagreementhasbeenreachedontherelationshipofLufengpithecustootherMiocenehominoidsfoundaroundtheworldoronitsphylogeny .WuRukangbelievesthatthereareaseriesofmorphologicaldif ferencesbetweenLufengpithecusandtheSivapithecusspecimensfoundinTurkeyandP...  相似文献   
3.
元谋古猿下颌臼齿三维立体特征   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用欧氏距离矩阵分析(EDMA)方法对72枚元谋古猿及作为对比样本的10枚禄丰古猿、现生大猿类和人类下颌臼齿齿冠13个测量标志点三维测量数据的统计分析显示:元谋古猿在下颌臼齿齿冠三维形态测量特征上与禄丰古猿最为接近。与现生大猿类及人类相比,元谋古猿和禄丰古猿均与人类之间呈现出非常显著的差异,而与猿类较为接近。它们两者及生大猿类均与人类之间具有许多共同的差异表现特点。元谋古猿在下颌臼齿三维测量特征方面与三种现生大猿类各自之间的差别表现相似。其中,元谋古猿与猩猩之间的牙齿形态特征上似乎更为接近。但目前对这些特征相似差异的含义尚难以确定。  相似文献   
4.
釉面横纹的数目可用于推断个体牙齿的牙冠形成时间,在生长发育研究中具有重要的意义。本研究运用数码体视显微镜和扫描电镜观察了云南石灰坝禄丰禄丰古猿(简称禄丰古猿)30枚齿冠完整的前部牙齿,包括上下颌中门齿6枚、侧门齿10枚和犬齿14枚。根据唇侧面釉面横纹计数的观察结果,分别以7天和9天芮氏线生长周期,估算各齿型的牙冠形成时间,结果显示:以生长周期7天计算,中门齿牙冠形成时间约为3.6-4.1年,侧门齿牙冠形成时间约为2.7-3.7年,犬齿牙冠形成时间约为4.2-7.0;以生长周期9天计算,中门齿牙冠形成时间约为4.4-5.2年,侧门齿牙冠形成时间约为3.4-4.7年,犬齿牙冠形成时间约为5.2-8.8年。为更深入地了解禄丰古猿牙冠形成时间在不同齿型及性别间足否存在明显差异,本文用SPSS软件对其进行显著性差异检验。采用小样本平均值的t值假设检验(置信区间为95%),结果如下:禄丰古猿前部牙齿的牙冠形成时间在各类牙齿的上下颌中不存在显著性差异;犬齿牙冠形成时间存在非常显著的性别差异,雄性牙冠形成时间明显长于雌性,侧门齿也存在显著的性别差异,而中门齿性别间则无显著性差异。此外对禄丰古猿中门齿,侧门齿和犬齿的牙冠形成时间进行单因素方差分析并两两对比,结果显示中门齿与侧门齿的牙冠形成时间不存在显著性差异,而犬齿与中门齿和侧门齿均存在显著性差异,犬齿牙冠形成时间明显长于门齿。同时也对禄丰古猿前部牙齿的牙冠形成时间与齿冠高进行相关性分析,其结果表明两者有显著的正相关性。将禄丰古猿与其他古猿和现生大猿、南方古猿以及人属成员进行对比,结果显示其前部牙齿牙冠形成时间长于原修康尔猿、南方古猿、傍人、人属成员,接近于蝴蝶禄丰古猿和大猩猩,而明显小于黑猩猩、华南化石猩猩及现生猩猩。  相似文献   
5.
禄丰古猿幼年下颌骨的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
陆庆五 《人类学学报》1995,14(2):93-100
本文记述了1980年在云南省禄丰县石灰坝村禄丰古猿地点发现的最晚中新世禄丰古猿的幼年下颌骨PA869。作者将此标本与西瓦古猿的,南方古猿的和现生大猿的幼年下颌进行了对比,记述了禄丰古猿幼下年颌的若干特征,这些特征表明禄丰古猿幼年下颌体各部主要尺寸的比例关系本种成年的十分相似。  相似文献   
6.
A Khoratpithecus piriyai lower jaw corresponds to a well-preserved Late Miocene hominoid fossil from northeastern Thailand. Its morphology and internal structure, using a microcomputed tomography scan, are described and compared to those of other known Miocene hominoids. It originated from fluviatile sand and gravel deposits of a large river, and was associated with many fossil tree trunks, wood fragments, and large vertebrate remains. A biochronological analysis by using associated mammal fauna gives an estimated geological age between 9-6 Ma. The flora indicates the occurrence of a riverine tropical forest and wide areas of grassland. K. piriyai displays many original characters, such as the great breadth of its anterior dentition, suggesting large incisors, large lower M3, a canine with a flat lingual wall, and symphysis structure. Several of its morphological derived characters are shared with the orangutan, indicating sister-group relationship with that extant ape. This relationship is additionally strongly supported by the absence of anterior digastric muscle scars. These shared derived characters are not present in Sivapithecus, Ankarapithecus, and Lufengpithecus, which are therefore considered more distant relatives to the orangutan than Khoratpithecus. The Middle Miocene K. chiangmuanensis is older, displays more primitive dental characters, and shares several dental characters with the Late Miocene form. It is therefore interpreted as its probable ancestor. But its less enlarged M3 and more wrinkled enamel may suggest an even closer phylogenetic position to orangutan ancestors, which cannot yet be supported because of the incomplete fossil record. Thus Khoratpithecus represents a new lineage of Southeast Asian hominoids, closely related to extant great ape ancestors.  相似文献   
7.
元谋小河村古猿上颌骨化石的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
姜础 《人类学学报》1996,15(1):36-40
1987年初和1989年11月,分别在云南省元谋县小河村的蝴蝶梁子和盖排梁子,发现了两件古猿上颌骨化石(YM12和YM150),原研究者将前者订名为“腊玛古猿属蝴蝶种(Ramapithecushudienesis)。”作者研究了这两件标本,从形态上看,两者十分相似,从尺寸上可分为大、小两个类型,它们可能是同一种的雌雄个体,:即前者大,为雄性;后者小,为雌性。它们与禄丰古猿(Lufengpithecuslufengensis)的形态非常相似,它们应归为禄丰古猿属。但这两件小河的标本,又有它们的固有特点,所以暂归之于Lufengpithecussp.。  相似文献   
8.
赵凌霞 《人类学学报》2004,23(2):111-118
对出自禄丰石灰坝的26个禄丰古猿下颌齿列的246枚恒齿进行了观察研究,发现禄丰古猿具有普遍的带状釉质发育不全(LEH)现象,个体LEH比例为100%,恒齿LEH比例为85%。乳齿几乎没有LEH现象,第一恒臼齿的LEH比例也很低仅57%。根据牙齿萌出顺序及现代大猿的牙齿发育年龄特征,作者推断2—3岁之前的幼儿古猿很少出现釉质发育不全现象,这可能与母体的营养关照有关。禄丰古猿的LEH的发生频率具有明显的季节性,结合中新世晚期气候变化特征、古猿的生态环境、生活习性及食性特征分析,作者推测:季节性营养不良可能是造成禄丰古猿釉质发育不全的主要原因。  相似文献   
9.
长久以来,指骨弯曲程度都被用来推断化石灵长类移动行为方式。此前已有一些方法被提出并用于定量化比较指骨弯曲程度,包括半径弯曲程度法(radius of curvature)、夹角法(included angle, IA)、标准化矩臂弯曲程度法(normalized curvature moment arm, NCMA)以及高精度多项式曲线拟合法(high-resolution polynomial curve fitting, HR-PCF)。然而,在对指骨弯曲程度进行定量化的过程中,这些方法都显示出了理论或技术上的局限性。因此,在运用这些方法之前,应当谨慎考虑其适用性和精确程度对分析结果所产生的影响。鉴于此,为了避免先前方法中存在的问题并更加精确地定量描述指骨弯曲程度,本文介绍了一种新方法作为替代。该方法基于对指骨侧视图背侧轮廓曲线几何形态测量学标志点数据的四阶多项式曲线拟合,称为几何形态测量学—多项式曲线拟合法(4th order polynomial curve fitting on geometric morphometric landmark data, GM-PCF)。它以标准化指骨曲线高度(normalized phalangeal curve height, NPCH)作为指骨弯曲程度的定量指标,并且可以将平均标准化指骨曲线进行可视化以用于其弯曲程度的直观对比。此外,它还可以提供在解释指骨弯曲程度的功能意义中非常关键的指骨(背侧轮廓曲线)长度比例信息。GM-PCF还能够分析化石中常见的不完整的指骨。为了检验新方法的适用性,我们从现生类人猿(anthropoids)中选取了15个涵盖灵长类大部分移动行为方式的类群作为参考样本,采用GM-PCF方法对其指骨弯曲程度进行了定量分析,结果表明标准化指骨曲线高度(NPCH)对灵长类移动行为方式有很好的指示意义,配合指骨曲线长度,还可以更进一步了解树栖四足行走(arboreal quadrupedalism)、悬垂(suspension)与摆荡(brachiation)等行为与灵长类体型大小的关系。作为个案,我们采用新方法对中国中新世的两种禄丰古猿(禄丰禄丰古猿Lufengpithecus lufengensis和蝴蝶禄丰古猿Lufengpithecus hudienensis)的指骨弯曲程度与参考样本进行了对比,并根据对比结果对其最为可能的移动行为方式偏好进行了推断。  相似文献   
10.
禄丰古猿下颌恒齿萌出顺序的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文分析了禄丰古猿不同年龄的次成年下颌标本上各齿种萌发的情况,得出其下颌恒齿的萌出顺序为M1I1I2M2P3P4CM3。这种萌序与类人猿的相一致。  相似文献   
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