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1.
Early Inhibition of Acetylcholinesterase and Choline Acetyltransferase Activity in Herpes simplex Virus Type 1 Infection of PC12 Cells 总被引:1,自引:0,他引:1
Abstract: Early in the course of productive Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) infection of PC12 cells, activities of both acetylcholinesterase (AChE) and choline acetyltransferase (CAT) fell. Studies using metabolic inhibitors and a temperature-sensitive mutant of the virus suggested that the decline in activities of both enzymes was associated with events occurring early in the replicative cycle related to expression of the immediate-early (α) group of viral polypeptides. HSV-1 gene products thus may alter specialized cell functions well before the production of viral progeny and initiation of cell lysis. The early clinical manifestations of nervous system viral infection may reflect focal metabolic disturbance rather than, or in addition to, simple cell death. 相似文献
2.
A. Benito E. Viaplana J.L. Corchero X. Carbonell A. Villaverde 《FEMS microbiology letters》1995,129(2-3):157-162
Abstract The 3D gene of foot-and-mouth disease virus encodes the viral RNA dependent RNA polymerase, also called virus infection associated (VIA) antigen, which is the most important serological marker of virus infection. This 3D gene from a serotype Cl virus has been cloned and overexpressed in Escherichia coli under the control of the strong lambda lytic promoters. The resulting 51 kDa recombinant protein has been shown to be immunoreactive with sera from infected animals. After induction of gene expression, an immediate and dramatic arrest of cell DNA synthesis occurs, similar to that produced by genotoxic doses of the drug mitomycin C. This effect does not occur during the production of either a truncated VIA antigen or other related and non-related viral proteins. The inhibition of DNA replication results in a subsequent induction of the host SOS DNA-repair response and in an increase of the mutation frequency in the surviving cells. 相似文献
3.
Josée Harel Linda Duplessis Jeffrey S. Kahn Michael S. DuBow 《Archives of microbiology》1990,154(1):67-72
The 37,000 bp double-stranded DNA genome of bacteriophage Mu behaves as a plaque-forming transposable element of Escherichia coli. We have defined the cis-acting DNA sequences required in vivo for transposition and packaging of the viral genome by monitoring the transposition and maturation of Mu DNA-containing pSC101 and pBR322 plasmids with an induced helper Mu prophage to provide the trans-acting functions. We found that nucleotides 1 to 54 of the Mu left end define an essential domain for transposition, and that sequences between nucleotides 126 and 203, and between 203 and 1,699, define two auxiliary domains that stimulate transposition in vivo. At the right extremity, the essential sequences for transposition require not more than the first 62 base pairs (bp), although the presence of sequences between 63 and 117 bp from the right end increases the transposition frequency about 15-fold in our system. Finally, we have delineated the pac recognition site for DNA maturation to nucleotides 32 to 54 of the Mu left end which reside inside of the first transposase binding site (L1) located between nucleotides 1–30. Thus, the transposase binding site and packaging domains of bacteriophage Mu DNA can be separated into two well-defined regions which do not appear to overlap.Abbreviations
attL
attachment site left
-
attR
attachment site right
- bp
base pairs
- Kb
kilobase pair
- nt
nucleotide
- Pu
Purine
- Py
pyrimidine
- Tn
transposable element
State University of New York, Downstate Medical Center, Brooklyn, NY 11204 USA 相似文献
4.
Crispin J. Woolston Richard Barker Helen Gunn Margaret I. Boulton Philip M. Mullineaux 《Plant molecular biology》1988,11(1):35-43
Cloned DNA of the geminivirus wheat dwarf virus (WDV) was successfully used to infect seedling wheat plants. The clone was derived from circular double-stranded viral DNA isolated from naturally infected tissue. The initiation of infection was mediated by Agrobacterium tumefaciens using cloned dimeric WDV genomes in a binary Agrobacterium vector. The WDV DNA which comprised the infectious clone was sequenced and is compared with the published sequence of a Swedish isolate of the same virus. The results confirm that the single WDV genome component of 2.75 kb carries all the information necessary for production of viral symptoms, virus particles and viral double- and single-stranded DNA forms. 相似文献
5.
1985年4~10月与1986年6~8月,在贵州省沿河县的纸坊村和崔家坨村先后发生了病因不明的传染病。纸坊村约有1/5的村民发病,病死率为12%,崔家坨村有1/10的村民发病,病死率高达30%。发病波及各年龄组,以青壮年为多,有家庭集聚现象。 本病起病急,轻症者只有头晕、乏力、肌痛、多汗、心悸伴以低热,有的初期有短暂的腹泻。重症者有高热(40℃以上)、大汗、心悸、游走性肌肉痉挛伴有明显疼痛和触痛,以腰骶部及四肢肌肉为好发部位。病人烦燥不安,2~5天内死亡。经实验室检查,排除了食物中毒、农药中毒、钩端螺旋体病和弓形体感染。从病人和接触者的粪便中分离到9株病毒,性状一致,为RNA型25nm的球形颗粒,耐酸,耐乙醚,能凝集人“O”型血球。经血清学鉴定为ECHO3型病毒。16份病人双份血清的检测结果表明,恢复期血清对该病毒中和抗体有4倍以上升高者共8例(纸坊村和崔家坨各4例)。病人单份血清也都有较高的抗体。有理由认为两年中先后在两个村庄发生的传染病与ECHO3型病毒有密切关系。查阅文献,尚未见有关ECHO3型病毒引起以肌痛、游走性肌痉挛为特征的疾病的报道。 相似文献
6.
马铃薯Y病毒外壳蛋白基因的克隆及序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道应用聚合酶链式反应(PCR)技术,在体外扩增马铃薯 Y 病毒外壳蛋白基因及其克隆和序列分析的结果。病毒 RNA 从马铃薯 Y 病毒感染的烟草叶片中提取,用合成的PCR 3引物及 AMV 逆转录酶合成了单链的 cDNA。利用 PCR 技术,经30个循玎的扩增。得到了一特异的0.8kb 片段。克隆后对此片段进行了限制性内切酶物理图谱分析,并测定了其全序列。实验结果证明,我们克隆到的是完整的马铃薯 Y 病毒的外壳蛋白基因。与国外报道的马铃薯 Y 病毒 N 株相比,其核苷酸序列及推测的氨基酸序列的同源率分别为97.8%和97%。将该基因导入马铃薯以期获得抗 Y 病毒马铃薯的工作正在进行。本文还对 PCR 技术用于扩增植物 RNA 病毒的方法以及用基因工程方法培育抗病毒作物新品种的可行性等进行了讨论。 相似文献
7.
本研究工作中,建立了一个有效的甜菜坏死黄脉病毒的分离提纯程序,解决了该病毒粒体易于聚集难以提纯的问题,其操作要点是,(1)通过Sepharose 2B柱层析代替超离心,有效地除去一些小分子量核酸杂质;(2)经PEG再次沉淀浓缩后,调整pH至酸牲(pH3.0),使病毒充分悬浮以减少凝聚;(3)在病毒等电点(pH4.8~4.9)条件下,进一步沉淀以纯化病毒。根据病毒提取物的OD260/OD280比值,算出核酸含量约4.5%。核酸电泳出现4条带,分子量分别为:2.25×10~(?),1.8×10~(?),1.05×10~(?),0.75×10~(?)道尔顿。病毒提取物经超速离心出现4个界面,沉淀系数分别为,200.8S,165S,125.8S,100S。说明甜菜坏死黄脉病毒可能是4组分病毒粒体。病毒粒体含一蛋白亚基,分子量约为2.05±0.05×10~4道尔顿,由16种共199个氨基酸组成。 相似文献
8.
9.
新城疫病毒单克隆抗体的特性及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了8个分泌抗新城疫病毒(NDV)特异性单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株,根据它们的免疫生物学特性可以分为三种类型:(1)具有FA和ELISA特性(FN1、FN4、FN29、FN30、FN35、FNl22);(2)具有FA、ELISA和HI特性(FN7);(3)具有ELISA、HI特性和中和能力(FN106),根据FN30和FN106的ELISA试验,可将11个NDV毒株分为二种不同的抗原群,应用FN4-FITC,FN7-FITC和FN29-HRP试剂,对人工感染NDV和野外送检病例检测结果表明,单抗试剂的DFA阳性率(92.3%)高于病毒分离阳性率(87.2%),两种方法的符合率89.7%,这些单抗试剂用于临床诊断敏感性和特异性高,且方法快速、简便。 相似文献
10.