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The deacylation under hydrolytic conditions of methyl 2,3,5-tri-O-acetyl--d-ribofuranoside, methyl 2,3,5-tri-O-acetyl-β-d-ribofuranoside, methyl 2,3,5-tri-O-acetyl-,β-d-arabinofuranosides and alkyl 2,3,5-tri-O-acetyl-,β-xylofuranosides have been studied using banana whole tissue as biocatalyst. Reaction regioselectivity strongly depends on substrate structure. Hydrolysis of methyl 2,3,5-tri-O-acetyl--d-ribofuranoside afforded methyl 2,3-di-O-acetyl--d-ribofuranoside in quantitative yield.  相似文献   
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