全文获取类型
收费全文 | 5638篇 |
免费 | 221篇 |
国内免费 | 2204篇 |
专业分类
8063篇 |
出版年
2024年 | 32篇 |
2023年 | 101篇 |
2022年 | 131篇 |
2021年 | 141篇 |
2020年 | 128篇 |
2019年 | 113篇 |
2018年 | 82篇 |
2017年 | 111篇 |
2016年 | 131篇 |
2015年 | 158篇 |
2014年 | 320篇 |
2013年 | 296篇 |
2012年 | 270篇 |
2011年 | 313篇 |
2010年 | 304篇 |
2009年 | 329篇 |
2008年 | 380篇 |
2007年 | 328篇 |
2006年 | 324篇 |
2005年 | 357篇 |
2004年 | 354篇 |
2003年 | 297篇 |
2002年 | 321篇 |
2001年 | 311篇 |
2000年 | 285篇 |
1999年 | 263篇 |
1998年 | 215篇 |
1997年 | 221篇 |
1996年 | 194篇 |
1995年 | 140篇 |
1994年 | 184篇 |
1993年 | 146篇 |
1992年 | 117篇 |
1991年 | 111篇 |
1990年 | 139篇 |
1989年 | 136篇 |
1988年 | 43篇 |
1987年 | 50篇 |
1986年 | 55篇 |
1985年 | 61篇 |
1984年 | 42篇 |
1983年 | 14篇 |
1982年 | 8篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
1977年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有8063条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
本实验将neo及HPV-11两种DNA共同转染NIH 3T3细胞,以G418抗生素作为选择剂,对诱导的转化灶进行筛选。同时还就G418对NIH 3T3细胞的毒性进行了观察。neo单独使用诱导的转化灶数为44.00/1×10~5;neo与HPV-11合用诱导的转化灶数为162.66/1×10~5。由neo转化的细胞含有neo基因,由neo和HPV-11转化的细胞内含有该两种基因。 相似文献
6.
本文克隆了大鼠肝和肝癌BERH-2 DNA的分子大小约为5kb的BamHI片段(Bam5族重复顺序)。从筛选出的克隆中取一个来自肝癌细胞基因组DNA的克隆片段H5 B-1和来自肝细胞基因组DNA克隆片段L5 B-4做进一步分析研究。采用RNA点杂交法对L5 B-4DNA片段的转录产物在细胞核、质间分布的研究结果表明:L5 B-4 DNA片段转录产物在肝癌细胞的总核RNA,poly A~ 核RNA和poly A~-核RNA中的相对量,比正常肝细胞的相应RNA组分低;在肝癌细胞的总胞质RNA和多聚核蛋白体RNA中的相对量,则比正常肝细胞的相应RNA组分高;其转录产物在poly A~ 核RNA中的相对含量高于其他细胞RNA组分,几乎不存在于rRNA中。当用大鼠肝和肝癌总RNA进行RNA点杂交比较时其转录产物在肝癌细胞中的相对含量则高于正常肝。结果提示,L5 B-4 DNA片段的转录产物从细胞核向细胞质内转运,肝癌细胞明显高于正常肝细胞。以H5 B-1 DNA片段代替L5 B-4 DNA片段进行RNA点杂交,得近似的杂交放射自显影图谱。 相似文献
7.
人体小卫星DNA探针的制备 总被引:3,自引:2,他引:1
根据人体小卫星DNA核心顺序,化学合成长23碱基寡核苷酸探针,筛选人体基因组文库,旨在获得能用作遗传分析探针的小卫星顺序。结果得到15个含小卫星的阳性重组子。随机取其一(C_(35.9))作探针,试做群体分析。所有个体均可检出多条杂交带。其中某些带具有多态性。在一定检测条件下,检出的DNA图谱在有限的个体内具有个体特异性。结果表明筛选文库得到的小卫星顺序可用于小卫星多态性的检测。其它小卫星探针的筛选和应用性研究正在进行。 相似文献
8.
借助于5'和3'末端删切后重建的IL-2R a链基因调控区次级克隆,在体外合成有放射性同位素参入的反意义RNA探针与总RNA进行液相杂交,结果表明TPA或PHA分别活化的T细胞在IL-2R a链表达过程中都在不同程度上有选择地利用了调控区内分别为-58(5')和+1(3')位两个转录起始点中3'转录起始点。热休克使PHA活化细胞更明显地利用+1位点。PHA诱导Jurkat细胞表达IL-2RamRNA斑点杂交证实,Jurkat细胞在活化16小时表达IL-2Ra基本达到高峰,至24小时已明显下降。根据这一规律提取PHA诱导活化15小时的Jurkat细胞S100和NE,进行有关结合蛋白的研究,初步结果显示磷酸纤维素柱的KCI洗脱组分中存在着DNA结合蛋白,有关结合蛋白性质的研究正在进行中。 相似文献
9.
10.
本文对作者筛选的自生固氮菌和纤维素分解菌进行了混合培养。在较高的起始菌浓情况下,混合接种后,菌浓仍呈现上升趋势。同时混合培养与单独培养对比,其菌数有增无减。实验表明作者筛选的自生固氮菌和纤维素分解菌,可以进行混合培养并做成混合制剂。 相似文献