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秦岭地区西藏山溪鲵种群结构及保护 总被引:2,自引:0,他引:2
给出了秦岭地区西藏山溪鲵种群的统计学参数,包括年龄锥体、现时生命表、存活曲线,并对各年龄的存活及死亡原因作了分析。结果表明,当年生幼体及三龄变态期个体死亡率升高,这主要与当年生幼体适应急流冲击的能力弱以及三龄变态期个体更换栖息生境有关。径流涵养林的无计划采伐及破坏流溪河道是造成种群数量下降的人为因素。种群保护措施应以保护径流量的稳定为主。 相似文献
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山溪鲵卵黄发生的显微与超微结构 总被引:3,自引:0,他引:3
用光镜和透射电镜观察了山溪鲵(Batrachuperus pinchonii)不同发育时期卵母细胞的显微与超微结构,特别注意了与卵黄发生相关的细胞器变化。结果表明,类核周体为线粒体、高尔基体、内质网等膜性细胞器聚集的场所;线粒体自身也可演变成卵黄前颗粒,参与构成卵黄小板的成分;吞饮泡和髓样小体是卵母细胞利用外源卵黄物质的中间媒介。经过与其他动物卵黄发生过程相比较,认为非哺乳脊椎动物卵黄发生是卵母细胞在多种细胞器参与下整体活动的结果,不是经由单一的模式或途径形成,因此呈现发生上的多元化;不同物种在卵黄发生中分别采取与各自相适应的模式或途径。 相似文献
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我国两栖类皮肤形态方面(非性征性状)的多态现象(polymorphism)可分为两类,一类是色斑的,另一类是皮肤表型结构的。本文主要探讨后一类型“皮肤多瘰疣或满布瘰疣”的多态现象。目前在我国两栖类中已发现6种存在这种类型的多态性变体,其中有尾2种Batrachuperus pinchonii和B.tibetamus;无尾目4种Scutiger(Scutiger)boulengeri,S.(Aelu 相似文献
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西藏山溪鲵精子的形态 总被引:4,自引:2,他引:2
在光学显微镜下观察和测量了西藏山溪鲵 (Batrachuperustibetanus)精子 ,结果表明 ,该物种精子具有小鲵科科精子的共同特征 :由头、颈和尾组成。头部细直 ,颈部短而不显 ,尾部长曲 ;波动膜螺旋盘绕尾部轴棒 ,轴丝游离 ;顶体包括顶体鞘和穿孔器 ;颈部短。西藏山溪鲵精子种的特异性主要表现在量度方面 :其全长为 (2 89. 85± 1 3 0 2 ) μm ,顶体长为 (1 7. 96± 3. 69) μm ,头长为 (90 . 84± 8 .3 3 ) μm ,尾长 (1 81 .0 6±1 1. 5 3 ) μm ,头宽 (2. 75± 0. 3 7) μm ,其头部在已知精子形态的小鲵科物种中最宽。本文为该科物种的生态适应进化和系统学研究提供精子形态学依据。 相似文献
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我国有尾动物分类中几个问题的研究 总被引:8,自引:2,他引:6
本文对有尾两栖类小鲵科Hynobiidae山溪鲵属、巴鲵属、小鲵属分类研究中的同物异名,以及属称的订正方面进行了进一步探讨,认为我国山溪鲵属应为5种,无唇褶山溪鲵B.cochranae应为北方山溪鲵Batrachuperus ti-betanus同物异名。巴鲵属是一个有效属称,义乌小鲵Hynobius yiwuensis应为中国小鲵H.chinensis的同物异名,黄斑拟小鲵Pseudohynobius flavonaculatus可以暂定为秦巴北鲵Ranodon tsinoaensis的同物异名。黑抓异鲵Xenobius melanonychus是否有效种有待确定。 相似文献
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龙洞山溪鲵精子的超微结构 总被引:5,自引:0,他引:5
应用透射电镜和扫描电镜对龙洞山溪鲵(Batrachuperuslongdongensis)精子的超微结构进行观察和研究,探讨山溪鲵属以及小鲵科物种精子的结构特征,并探讨有尾两栖类精子结构特征的演化及其与生殖进化的关系。结果表明:1)龙洞山溪鲵的精子具小鲵科物种精子的共同特征,即精子无顶体钩,顶体呈三叶草状,尾部无线粒体,轴纤维粗大呈圆柱状等特征;2)龙洞山溪鲵精子核脊的形态结构与小鲵科其它属物种以及有尾类其它科物种精子的核脊存在明显的差别,由此可见核脊形态结构具有属或种的特异性。此外,与已有报道的有尾两栖类物种精子的结构特征进行分析比较表明:1)有尾类精子特征的分化与其受精方式的变化是一致的;2)精子结构特征支持隐鳃鲵超科为单系的推测 相似文献
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北方山溪鲵精巢显微结构的年周期变化 总被引:8,自引:2,他引:8
2001、2003年1~12月自秦岭北坡的溪流中,共采集北方山溪鲵(Batrachuperus tibetanus)38尾(体重27~38g)做精巢切片,在光镜下观察精巢显微结构的年周期变化。结果表明:北方山溪鲵为非连续型精子发生,精原细胞增生有两个高峰期,分别在9~11月和翌年的3~5月,初级精母细胞的成熟分裂期在6月末至7月,精子形成期在7月末至8月。每个精巢小叶可明显地分为深层的非成熟区和浅层的成熟区。非成熟区为精原细胞的贮存区,可增殖并延伸为增殖区。增殖区再发育为成熟区,为精子形成和存储的区域。在精子排出后,成熟区转变为排空区,后者被新的增殖区更替。北方山溪鲵精巢所有小叶同步发育,无精子成熟波。 相似文献