首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1124篇
  免费   44篇
  国内免费   451篇
  2024年   8篇
  2023年   21篇
  2022年   35篇
  2021年   35篇
  2020年   35篇
  2019年   29篇
  2018年   20篇
  2017年   36篇
  2016年   35篇
  2015年   46篇
  2014年   79篇
  2013年   52篇
  2012年   58篇
  2011年   75篇
  2010年   68篇
  2009年   60篇
  2008年   74篇
  2007年   93篇
  2006年   54篇
  2005年   53篇
  2004年   49篇
  2003年   52篇
  2002年   55篇
  2001年   56篇
  2000年   53篇
  1999年   41篇
  1998年   40篇
  1997年   32篇
  1996年   30篇
  1995年   50篇
  1994年   37篇
  1993年   16篇
  1992年   16篇
  1991年   22篇
  1990年   29篇
  1989年   36篇
  1988年   12篇
  1987年   8篇
  1986年   4篇
  1985年   11篇
  1984年   2篇
  1983年   1篇
  1981年   1篇
排序方式: 共有1619条查询结果,搜索用时 656 毫秒
1.
NO is now known to be an important messenger molecule in biology.It regulates a variety of functions within cells and tissues including vasodilation,neurotransmission and immunological process.This review will focus on the nitric oxide synthase gene family and recent progress on molecular genetic analysis of NOS1,NOS2 and NOS3 genes.  相似文献   
2.
猪肺炎支原体膜上ATP酶为Mg~(2+)激活,乌巴因不抑制。DCCD和寡霉素对该酶也无抑制作用,只有NBD与Quercetin才有一定的抑制效果。用梯度凝胶电泳可获均一的具有活性的酶蛋白带。  相似文献   
3.
蚕豆成熟胚囊超微结构及ATP酶的定位   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
4.
羧酸盐对鸭肝脂肪酸合成酶的抑制作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文研究了一系列羧酸盐对鸭肝脂肪酸合成酶的抑制规律,抑制动力学以及对几个含羧基的巯基试剂修饰该酶的保护动力学,并计算了相应的在酶上结合的平衡常数。提出羧酸盐结合于该酶缩合中心区域一个可结合羧基负离子的部位,该部位也是丙二酰基的结合部位,它可使携带了丙二酰基的活臂向缩合中心定向运动,并为缩合活性所必需。  相似文献   
5.
6.
7.
8.
9.
甘蔗叶不同部位ATP酶活性细胞化学定位   总被引:5,自引:0,他引:5  
甘蔗叶片,叶鞘和肥厚带韧皮部 ATP 酶活性定位于筛管、伴胞的质膜、内质网和某些伴胞细胞基质、小囊泡和发育成熟的液泡上;叶片韧皮部薄壁细胞、厚壁细胞和厚壁通道细胞质膜及小囊泡中亦显示有 ATP 水解产物;维管束鞘细咆与厚壁细胞或厚壁通道细胞所构成的细胞间隙上也存在有 ATP 酶活性反应产物沉淀。甘蔗叶片大、中、小三种维管束,从小维管束到大维管束,面向细胞间隙的细胞表面上的 ATP 酶活性逐渐增强,而维管束鞘细胞质膜上的 ATP 酶活性则趋于减弱;同一维管束内则以韧皮部细胞的 ATP 酶活性最强。维管束鞘细胞与叶肉细胞之间存在很多的胞间连丝,并表现出高的 ATP 酶活性。讨论了 ATP 酶活性的分布状态与叶肉细胞的光合产物向韧皮部运输的关系。  相似文献   
10.
季节及人工低温对大蟾蜍肌组织ATP酶的影响研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了大蟾蜍心肌和腓肠肌肌球蛋白钙激活ATP酶的活性。实验结果显示,大蟾蜍心肌和腓肠肌肌球蛋白钙激话ATP酶活性具有不同的季节变化规律。并且这种酶活性的季节变化不受人工低温环境因素的影响。此外,大蜍蟾心肌中ATP酶的活性始终高于腓肠肌的。上述酶活性的变化均具有一定的生理意义。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号