全文获取类型
收费全文 | 25570篇 |
免费 | 2502篇 |
国内免费 | 11501篇 |
专业分类
39573篇 |
出版年
2024年 | 406篇 |
2023年 | 1005篇 |
2022年 | 1193篇 |
2021年 | 1453篇 |
2020年 | 1276篇 |
2019年 | 1188篇 |
2018年 | 858篇 |
2017年 | 1053篇 |
2016年 | 1063篇 |
2015年 | 1185篇 |
2014年 | 1768篇 |
2013年 | 1346篇 |
2012年 | 1627篇 |
2011年 | 1784篇 |
2010年 | 1597篇 |
2009年 | 1644篇 |
2008年 | 2175篇 |
2007年 | 1619篇 |
2006年 | 1527篇 |
2005年 | 1465篇 |
2004年 | 1433篇 |
2003年 | 1295篇 |
2002年 | 1211篇 |
2001年 | 1048篇 |
2000年 | 880篇 |
1999年 | 861篇 |
1998年 | 596篇 |
1997年 | 625篇 |
1996年 | 620篇 |
1995年 | 508篇 |
1994年 | 542篇 |
1993年 | 487篇 |
1992年 | 433篇 |
1991年 | 413篇 |
1990年 | 348篇 |
1989年 | 384篇 |
1988年 | 179篇 |
1987年 | 118篇 |
1986年 | 77篇 |
1985年 | 131篇 |
1984年 | 39篇 |
1983年 | 39篇 |
1982年 | 21篇 |
1981年 | 22篇 |
1980年 | 3篇 |
1978年 | 2篇 |
1963年 | 3篇 |
1958年 | 4篇 |
1955年 | 1篇 |
1950年 | 13篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
《现代生物医学进展》2005,(4)
teel Branch,Shanghai 201900,China)The technology of communication between different PLCs is a difficulty in the control area. The communication between PLCs of ABB Company' s AC450 and SIEMENS s S7 series is taken as an instance,and the technology with which the communication is done between PLCs through PROFIBUS is introduced.PLC, communication, AC450, PROFIBUS0宝钢技术Bao Steel Technology50-52 93TM571.6;C042;7;B;CC042_7;程金良0006001300060014;0007000400050004;宝钢分公司一炼钢IF钢中间包钢水全氧含量影响因素分析王妍,朱立新,职建军,康建国宝钢股份公司研究院,宝钢股份公司研究院,宝钢分公司,宝钢分公司 上海2 相似文献
2.
新城疫现毒F和HN蛋白的氨基酸序列对其毒力的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
新城疫病毒 (Newcastlediseasevirus ,NDV)属副粘病毒科副粘病毒属 ,为不分节的负极性单股RNA病毒 ,有囊膜。它虽只有一个血清型 ,但不同毒株的致病力差异较大 ,有强毒株、中毒株和弱毒株之分。业已证明 ,NDV不存在先天性控制病毒致病性基因 ,不同的毒株都含有相同的基因组和结构蛋白质组分。1 .NDV的结构蛋白质及其功能NDV由囊膜和核衣壳组成。其基因组由 1 5 0 0 0个碱基组成 ,分子量为 5 .5× 1 0 6 。NDV含有 6种特异性结构蛋白质 ,即L、NP、P、HN、F和M蛋白。L、NP和P三种蛋白质称… 相似文献
3.
孟建华 《中国生物工程杂志》1987,7(5):79-79
大塚制药公司在美国开设的第2个生物所已确定明年2—3月起正式发展工作,主要进行阐明利用单克隆抗体的细胞表面糖链结构等项研究。这个研究所与基因操作中心的大冢马里兰工程研究所一起,建成在美国的从事细胞工程和基因工程研究的基地。 相似文献
4.
5.
目的:改进现有的检测表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的荧光PCR法并开发出新的试剂盒,将其与直接测序法和ARMS法进行对比,验证该试剂盒用于临床诊断的敏感性、特异性和准确性。方法:收集2013年6月至2015年8月手术确诊的141例非小细胞肺癌(NSCLC)的石蜡包埋组织标本。采用盲法分别使用直接测序法、ARMS法和新试剂盒检测EGFR突变,比较新试剂盒与其他两种检测方法的差异,结果不一致时采用三种方法分别重复检验一次。结果:三种方法检测成功率均为100%,新试剂盒与直接测序法测得结果完全一致的比率达75.9%(107/141),在直接测序法测得的96例突变阳性中,92例在新试剂盒检测中得到验证(95.8%)。而直接测序法显示突变阴性的45例中,新试剂盒检测发现了23例突变阳性,两种检测方法的结果存在统计学差异(x2=40.745,P0.05)。与直接测序法进行比较,新试剂盒检测EGFR突变的敏感性、特异性分别为95.8%、48.9%,阳性预测值、阴性预测值分别为80.0%、84.6%,检测准确度为80.9%。以ARMS检测法为金标准,新试剂盒测得结果完全一致的比率达84.4%(119/141),两者的一致性比较好(K=0.749,P0.05),敏感性、特异性分别为94.1%、86.4%。结论:改进后EGFR基因突变检测的试剂盒在技术上较好地控制了检测结果的假阳性和假阴性,该检测方法较直接测序法具有更好的敏感性和准确性,与现有的ARMS法一致性较高。 相似文献
6.
7.
8.
9.
10.
《中国生物工程杂志》2007,27(9):126-128
我国构建世界第一张人类器官蛋白质组“蓝图”;中科院发现新的肿瘤调控蛋白;高致病性蓝耳病灭活疫苗研制取得了突破性进展;台湾成大医院发表干细胞再生心脏细胞研究成果;试管内成功再现抑制mRNA翻译的过程; 相似文献