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1.
为建立一种能够快速、灵敏、特异的检测甘蔗杆状病毒(sugarcane bacilliform virus, SCBV)的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法,针对SCBV的基因序列,设计了特异性扩增引物,利用构建的标准品建立和优化针对SCBV的荧光定量PCR检测方法,并对该方法进行了特异性、稳定性、灵敏性等的测试,随后用于田间样品的检测。结果表明:将含有SCBV基因组序列的重组质粒进行梯度稀释制成标准品,利用标准品进行荧光定量PCR,获得标准曲线y=-3.482 1x+37.264,相关系数r~2=0.999 9,说明CT值与反应起始模板数量呈线性关系,可进行准确定量;组内和组间变异系数在0.19%~1.68%之间,表明检测方法重复性良好;建立的荧光定量PCR方法最低可检测到10个拷贝重组质粒/μL,是常规PCR检测灵敏度的100倍。使用建立的荧光定量PCR方法和常规PCR方法对采集的90份甘蔗叶片样品进行检测,常规PCR检出53份阳性样品,荧光定量PCR检出56份阳性样品,表明所建立的荧光定量PCR方法较常规PCR敏感性高,且准确性高。本研究建立的SCBV荧光定量PCR检测方法重复性好,灵敏度高,为构建甘蔗健康种苗体系提供了一种高效检测方法。 相似文献
2.
3.
4.
食管癌患者口腔脱落上皮细胞微核的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
微核测试法已被广泛用于研究药物、辐射、
环境毒物等对机体的遗传损伤。以往多以外周
血淋巴细胞和骨髓为材料进行研究,由于操作
狡复杂,且取材过程中给受试对象带来痛苦,因
此进行人群普查常常有很多困难。同时,许多
致癌物的诱变性资料多是从细菌、淋巴细胞和
一些非_L皮细胞系中获得,而致癌物对上皮细
胞的诱变性资料相对较少。近几年来,Stich
等。一‘1对接触致癌物的个体进行了一系列脱落
细胞(包括口腔、膀眺等)微核检测,发现这些个
体的微核出现率明显高于对照组,已有资料报
道食管癌患者外周血淋巴细胞微核出现率明显
高于正常人(1,21,但上皮细胞的微核出现率是否
也高于TL常人,尚未见报道。经过对Stich的
方法稍加改进,我们对食管癌患者的口腔脱落
细胞进行了微核检测 相似文献
5.
6.
作者检查了肉被麻属及球隔麻属的模式及其他大量标本后,认为它们是同一个单种属。它们均具有环状柱头和肉质的具4一5裂的管状花被,这与它们各自的原描述都有所不同。球隔麻、球隔麻属及球隔麻亚族应分别被归并作为肉被麻、肉被麻属及肉被麻亚族的异名。与此同时,肉被麻及肉被麻属的定义也应进行修正。 相似文献
7.
8.
9.
10.
用荧光染色与冬青油透明技术显示花粉细胞核 总被引:1,自引:0,他引:1
杨弘远 《植物学报(英文版)》1988,30(3):242-247
花粉经Hoechst 33258(H33258)染色、乙醇脱水、冬青油(水杨酸甲酯)透明后,荧光镜检可透视到其中的生殖核(或精核)及营养核,冬青油能保存H33258荧光,减弱花粉壁自发荧光,增加花粉内含物透明度,因而观察效果比不透明时显著改进,用此法观察人工萌发的花粉管,可显示细胞核由花粉粒向花粉管转移的过程及其在花粉管中的动态变化。 相似文献