不同季节银木叶精油化学成分的研究

用毛细管气相色谱-质谱-计算机联用技术、毛细管气相色谱双柱保留指数法和双柱标准品叠加法分析了不同季节银木叶精油化学成分。从分离出来的207—250个色谱峰中,初步鉴定出59个成分,被鉴定成分的总量占精油总组成的94.45—98.92%,其主要成分随采油季节不同而有所不同。     

中草药“一口钟”的原植物鉴定及其精油的化学成分

云南,四川等省市售的中草药“一口钟”为蓝桉(Eucalyptus globulus Labill.)的果实.用气相色谱-质谱-计算机联用技术、标准品迭加和毛细管保留指数定性法,对其精油的化学成分进行分析.从分离的65个成分中,鉴定出36个成分,其含量占总组成的93.80％,主要成分是别香树烯(23.37％),1.8-桉叶油素(20.81％)、金合欢醇(9.95％)、α-水芹烯(8.30％)、δ-愈创木烯(5.95％)、δ-蒎烯(4.09％)、β-水芹烯(3.43％)、α-愈创木烯(3.15％)等.     

不同生境下蓝桉的木材解剖研究

用光镜及扫描电镜对不同生境下的蓝桉（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓｇｌｏｂｕｌｕｓ Ｌａｂｉｌｌ．）木材结构进行了解剖学观察,描述了木材结构特征。以蓝桉木材的１１ 个主要特征——导管频率、单孔率、导管直径、导管分子长度、管胞长度和直径、纤维管胞长度和直径、纤维长度、射线频率和高度为指标,对生长在不同生境下的蓝桉进行比较发现：随着纬度的增加,生长轮变化不明显;木材中大部分组成分子的数量特征,除导管频率有降低趋势外均与纬度成正相关。评述了年降雨量对蓝桉木材结构的影响     

尾巨桉DH3229幼苗对硝普钠-酸铝互作的响应

该研究以广西林业科学研究院提供的尾巨桉DH3229幼苗为材料,以分析纯AlCl3·6H2O为铝(Al)的供体,以硝普钠(SNP)为一氧化氮(NO)的供体,设置3个SNP浓度(0、10、500μmol·L~(-1))和2个Al水平(0、5 mmol·L~(-1)),每5 d浇一次含不同浓度Al和SNP的营养液,持续20周,分析Al胁迫对幼苗生长生理特性的影响,并探讨不同浓度外源SNP施加对植物Al毒害有无缓解作用及其缓解机理。结果表明:Al施加能显著降低尾巨桉DH3229幼苗的生物量、叶片叶绿素a、总叶绿素含量、叶绿素a/b值和可溶性糖含量;Al胁迫显著增加幼苗相对电导率、MDA、SOD、游离脯氨酸含量。外源施加适量(10μmol·L~(-1))的SNP能使Al胁迫下桉树幼苗根和叶等生物量、叶片叶绿素含量以及Chl a/b显著提高,同时降低其相对电导率、MDA含量和游离脯氨酸含量。可见,SNP具有双重性,适量SNP施加可有效缓解Al对桉树生长的胁迫,高浓度(500μmol·L~(-1)) SNP则产生硝化胁迫从而抑制桉树的生长。     

巨桉EgrWAT1基因克隆和功能初步分析

为探究WALLS ARE THIN (WAT1)在木本植物中木材形成以及响应胁迫中的作用,利用生物信息学工具进行分析,并以巨桉（Eucalyptus grandis）为材料克隆EgrWAT1S及其另一转录本EgrWAT1L,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)探究其在不同组织、节间以及响应胁迫时的表达模式。结果表明：EgrWAT1S在韧皮部表达量较高,而EgrWAT1L主要表达在根部。在茉莉酸甲酯（MeJA）、水杨酸（SA）处理和盐胁迫以及缺磷、缺硼处理时,其表达存在着明显不同的模式,在MeJA、SA处理时甚至存在着相反的表达模式。这些结果表明EgrWAT1L基因可能通过转录调控来影响EgrWAT1S表达和进一步的蛋白翻译来响应激素和胁迫处理。为进一步研究WAT1基因在巨桉生长发育过程中的作用和调控方式提供基础,也为将来桉树的分子育种提供可能。     

尾叶桉异戊二烯排放量初步研究

应用光离子化气相色谱仪(GC-PID)测定尾叶桉3月份的异戊二烯排放量,同时采用Li-6400光合作用测定仪同步测定叶片净光合速率、蒸腾速率、气孔导度和胞间CO2浓度,及其相关环境因子,并对截枝后尾叶桉异戊二烯排放量的变化进行分析。结果表明,春季尾叶桉异戊二烯白天的排放量变化呈单峰型曲线,最大值出现在14:00左右,截枝后尾叶桉的异戊二烯排放量下降。     

浅析桉树施肥小议

调查当前桂东南速生桉林区基肥和追肥的肥料组成,施放时机、数量、位置等使用情况,针对存在问题提出林农必须关注的相关事项,使施肥发挥最大效益、能够达到林木的目的。     

移栽基质对赤桉试管苗移栽成活和苗木生长的影响

赤桉(Eucalyptus camaldulensis Dehnh)试管苗由本校组培室提供.花盆以0.1%高锰酸钾消毒,用塑料薄膜保湿.用4种移栽基质移栽:(1)黄土:河砂=5:3,(2)黄土:珍珠岩=2:1,(3)黄土:火土灰:珍珠岩=1:1:1,(4)黄土:河砂:腐殖土=3:1:1.每花盆装半盆基质,重复4次.     

RAPD标记在韦塔桉种源遗传结构上的应用

采用适合韦塔桉RAPD分析的PCR扩增体系,对13个不同种源的韦塔桉运用20个不同随机引物进行了DNA序列多态性分析。实验结果表明韦塔桉不同种源间遗传多态性水平较高,共扩增出165个位点,其中多态位点占77.0%;13个种源间遗传分化指数值为0.5717-0.6670,遗传分化百分比值为0.090%-5.989%。根据遗传分化百分比值构建了13个种源之间的聚类图,聚类图显示了韦塔桉种源间的亲缘关系,17830、17831、17832、17833、17834、17835、17836、17837这7个种源相对聚在一起,17838种源与其它种源的相似性水平最低。对韦塔桉不同种源的RAPD研究为其种源的早期选择了科学依据。     

本泌桉的组织培养与快速繁殖

1植物名称本泌桉（Eucalyptus Benthamii Maiden＆Cambage）。2材料类别茎段、茎尖。3培养条件以MS为基本培养基。芽诱导培养基：（1）MS＋6-BA1．0mg．L-1（单位下同）＋NAA0．1。增殖培养基：（2）MS＋6-BA0．6＋NAA0．1;（3）MS＋6-BA0．2＋IBA0．1。生根培养基：（4）MS＋IBA0．3;（5）MS＋IBA0．1。以上培养基均含30g．L-1蔗糖、6．5g·L-1琼脂,pH5．8。培养温度（25±1）℃,光照强度为40-50gm01．m-2．s-1,光照时间12h．d-1。