全文获取类型
收费全文 | 492篇 |
免费 | 30篇 |
国内免费 | 402篇 |
专业分类
924篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 19篇 |
2022年 | 32篇 |
2021年 | 30篇 |
2020年 | 44篇 |
2019年 | 15篇 |
2018年 | 19篇 |
2017年 | 22篇 |
2016年 | 16篇 |
2015年 | 19篇 |
2014年 | 46篇 |
2013年 | 37篇 |
2012年 | 34篇 |
2011年 | 31篇 |
2010年 | 32篇 |
2009年 | 48篇 |
2008年 | 56篇 |
2007年 | 34篇 |
2006年 | 43篇 |
2005年 | 43篇 |
2004年 | 33篇 |
2003年 | 29篇 |
2002年 | 27篇 |
2001年 | 19篇 |
2000年 | 24篇 |
1999年 | 18篇 |
1998年 | 16篇 |
1997年 | 17篇 |
1996年 | 20篇 |
1995年 | 13篇 |
1994年 | 15篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 14篇 |
1991年 | 7篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 9篇 |
1988年 | 7篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 10篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有924条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
光呼吸代谢物乙醇酸、乙醛酸和草酸对烟草叶片硝酸还原的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
乙醇酸、乙醛酸和草酸能明显促进烟草(Nicotiana rustica)叶片在黑暗中的硝酸还原,光呼吸抑制剂a-羟基吡啶甲烷磺酸能消除前二者的促进作用而不能完全消除草酸的作用。草酸+NAD~+能显著促进离体的硝酸还原。烟叶提取液加入草酸和NAD~+后生成NADH和CO_2认为活体内由乙醛酸氧化生成的草酸是经脱氢生成NADH供硝酸还原之用。未能证明在烟叶内存在乙醇酸脱氨酶,因此排除由乙醇酸直接脱氢以还原硝酸的可能。 相似文献
2.
小麦穗分化期间叶片和幼穗含糖量及转化酶活力的变化 总被引:3,自引:0,他引:3
小麦穗分化期间叶片中酸性转化酶和总糖含量随小花分化总数的增加而增加,还原糖含量在小花出现前递增,小花出现后变化不明显。幼穗中酸性转化酶较稳定,其酶活力和成熟时的粒数显著相关(r=0.7488~*)。幼穗的总糖含量及幼穗鲜重随小花分化进程加快呈对数曲线上升。还原糖含量很低,且变化不大。 相似文献
3.
冬小麦根表面氧化还原活力的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
证实了两个不同品种的冬小麦根系表面存在着氧化NADH和还原K3Fe(CN)6的氧化的活力。还原铁氰化物活力在PH5.5到8.5范围内随着PH值升高而增大,温度在15℃到45℃范围内随温度升高还原活力增强,45℃达最高值,55℃时活力急剧下降。 相似文献
4.
普通脱硫弧菌D-2氢化酶的提纯与性质 总被引:1,自引:0,他引:1
从全国土壤腐蚀网站长辛店分离纯化到-株氢化酶活性较高的菌株D-2。经鉴定为普通脱硫弧菌(Desulfovibrio vulgaris)。该菌氢化酶主要位于菌体的周质空间。 用pH9.0的0.1mmol/L Tris—EDTA缓冲液将酶洗脱,经硫酸铵沉淀、DEAE-纤维素和sepbadex G-150柱层析纯化,酶活力达到205μmolH2·min-1·mg蛋白-1,得率为17.6%,纯化33.1倍。经SDS—PAGE和梯度-PAGE测定,该酶为一条肽链,分子量49 000道尔顿。该酶吸收光谱具有铁硫蛋白特征.Ε400nm和8 280Nm分别为34.8mM-1·cm-1和120mM-1·cm-1,每个酶分子含有12个铁原子和11个硫原子。N-溴代丁二酰胺完全抑制酶活力,Hg2+件的抑制率也达54%,但该酶对巯基封闭性试剂具有抗性。 相似文献
5.
本文介绍使用Skerman显微操作技术在非厌气条件下对硫酸盐还原菌进行单细胞分离,这一操作可以代替繁琐费时的常规单菌落分离方法。 相似文献
6.
利用光合菌发酵对玉米秸杆进行转化的研究* 总被引:2,自引:0,他引:2
系统研究了光合菌在氨法处理和非氨处理两种环境下,在厌氧、好氧、以及自然条件下对玉米秸秆的转化。通过发酵液中还原糖与蛋白质浓度的测定结果的比较、判断、优选出一种最适合条件下光合菌对玉米转化的途径。研究表明,在以氨化法处理的玉米秸秆为底物与光合菌的发酵实验中,发酵液中的还原糖和蛋白质的尝试都要比非氨法条件下玉米秸秆为底物与光合菌发酵实验中的发酵液中的不原糖和蛋白质的浓度高。实验结果证明了转化产生的还原糖、蛋白质都是光合菌能利用的营养成分,由此达到利用光合菌转化玉米秸秆的研究目的。 相似文献
7.
8.
通过接合使供体大肠杆菌DH5α中的质粒pSC123上的转座子插入到受体菌CFDS1基因组DNA中,以引起该菌株的基因插入突变。利用转座子上的卡那霉素抗性基因和呋喃丹降解过程中红色物质的产生与否初步筛选出6株突变株,分别命名为CFDSM1~CFDSM6。紫外扫描和气谱检测结果进一步证明这些突变子确实失去了对呋喃丹的降解能力。根据转座子的序列设计引物,以6株突变株的基因组DNA为模板进行PCR扩增,并对PCR产物进行限制性酶切分析,结果表明这些突变子中呋喃丹降解基因的失活就是由于转座子的插入而导致的。 相似文献
9.
转座子是DNA插入因子的一种,是指能在基因组间或组内跳跃的DNA片段。转座子作为插入突变剂或分子标签已被广泛地应用于基因的分离和克隆,且因其独特的性质已成为发现新基因和基因功能分析的有效工具。这使得转座子无论是在单基因水平还是全基因组水平,都成为细菌、酵母和其他微生物研究的有力工具。简单而有效的体外转座反应可以对一些以往难以进行分析的顽固微生物进行转座诱变分析。而建立在转座子基础上的信号标签诱变技术和遗传足迹法的应用则发现了一些新的病原微生物毒力因子,从而可以更好地对这些病原微生物的致病机理进行阐述。这些再次说明转座子是微生物功能基因组研究中的有力工具。本文综述了转座子及其衍生载体介导的一些技术,并讨论其在微生物功能基因组研究中的应用。 相似文献
10.
水稻幼苗根系膜氧化还原系统活性与抗冷性的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验以水稻幼苗为材料,研究冷胁迫和钙浸种,低温锻炼,低温锻烧结合钙浸种预处理分别对幼苗根系膜Fe(CN)^3-6还原性的影响。实验结果表明:冷胁迫降低了质膜Fe(CN)^3-6还原活性;钙浸种,低温锻炼,低温锻炼结合钙浸种处理均提高了质膜Fe(CN)^3-6还原活性、尤其是削减了冷胁迫降低质膜Fe(CN)^3-6还原活性的作用。 相似文献