全文获取类型
收费全文 | 1767篇 |
免费 | 18篇 |
国内免费 | 510篇 |
专业分类
2295篇 |
出版年
2024年 | 10篇 |
2023年 | 30篇 |
2022年 | 40篇 |
2021年 | 41篇 |
2020年 | 33篇 |
2019年 | 29篇 |
2018年 | 14篇 |
2017年 | 30篇 |
2016年 | 37篇 |
2015年 | 52篇 |
2014年 | 75篇 |
2013年 | 67篇 |
2012年 | 77篇 |
2011年 | 105篇 |
2010年 | 94篇 |
2009年 | 96篇 |
2008年 | 121篇 |
2007年 | 103篇 |
2006年 | 95篇 |
2005年 | 95篇 |
2004年 | 86篇 |
2003年 | 105篇 |
2002年 | 95篇 |
2001年 | 98篇 |
2000年 | 116篇 |
1999年 | 64篇 |
1998年 | 45篇 |
1997年 | 53篇 |
1996年 | 63篇 |
1995年 | 39篇 |
1994年 | 61篇 |
1993年 | 51篇 |
1992年 | 59篇 |
1991年 | 25篇 |
1990年 | 22篇 |
1989年 | 32篇 |
1988年 | 8篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 11篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有2295条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
果胶酶CP-85211菌株的选育及其液体发酵条件的研究 总被引:6,自引:1,他引:5
黑曲霉(Aspergillus niger) CP-831经0.03%亚硝基呱在40℃处理30分钟,获得一株高产果胶酶突变株CP-85211。该突变株发酵滤液,当以果胶为底物时,酶活力为308u/m’;当以多聚半乳糖醛酸为底物时,酶活力为842u/ml。产酶活力水平约为出发菌种的5倍。产酶最适培养基组成为:8%麦麸,2%桔皮粉和2%硫酸铵。最适培养条件为:起始pH 3.5,如℃,72小时。 相似文献
2.
L-精氨酸产生菌诱变育种的研究 总被引:12,自引:3,他引:9
本文报道了L-精氢酸产生菌诱变育种的研究结果。以谷氨酸产生菌钝齿棒状杆菌AS1.542为出发菌株,经亚硝基胍多次逐级诱变,获得了一株能够积累大量L-精氨酸的菌株971.1。该菌属于组氢酸缺陷型,并具有对磺胺孤的抗药性。在以葡萄糖为碳源、硫酸铵为氮源的培养基中直接发酵四天,产酸最高可达25·2 mg/ml,并具有较高的产酸稳定性。 相似文献
3.
我国当前的葡萄生产中,早熟大粒优质的鲜食品种很少,而在为数甚少的早熟品种中,由于果粒较小,产量偏低,或抗性差,易裂果,或鲜食品质欠佳,均难以大面积栽培,以致形成巨峰,龙眼等中、晚熟品种一统天下,市场早熟葡萄奇缺的局面。 相似文献
4.
5.
6.
激光诱变选育AC10菜用大青豆的研究报告 总被引:2,自引:1,他引:1
采用有性杂交和激光红宝石辐照交替进行,经10多年的研究、试验、选育出一个蛋白质含量、脂肪含量特高的菜用大青豆-AC10。AC10菜用大青豆,系早熟、适应性广、抗逆性强、耐迟播、产量高、效益好的品种。全生育期110天、80-85天采摘青毛豆、单产鲜毛豆700公斤以上,老豆单产160公斤左右。据农业部谷物测试中心分析,蛋白质含量48.32%,脂肪含量21.36%,合计69.68%。查新结果表明,为国内 相似文献
7.
8.
我们设计了一种高效的专一位点诱变方法,可从混合体中清除野生型DNA。并将所需突变DNA转入被转化细胞中,如此合成了与一种DNA分子目标序列一致的并带有能产生限制性内切酶位点的插入突变的两条互补的寡核苷酸链。利用野生型DNA分子中的两端各有两个限制性位点的一段目标DNA片段作为模板,上述合成的两种寡核苷酸引物被延伸、富集并分离。被延伸的产物在聚合酶链式反应中又反过来被用作模板,以获得突变的双链DNA片段,此片段通过其两端的限制性位点能很方便地用侧面限制性内切位点克隆到质粒中去。用这些质粒转化的大肠杆菌(Escherichiacoli)细胞可进行大量的分析。通过集落杂交试验、限制性内切酶分析和DNA序列分析,得知这些转化体百分之百含有突变型的DNA序列。 相似文献
9.
平菇品比试验的结果分析 总被引:2,自引:0,他引:2
平菇品比试验的结果分析关耀辉,张树槐(朝阳市农业学校,122000)(朝阳市双塔区农业技术推广中心)张翠霞,牛东方(辽宁省微生物研究所)(建平县农业技术推广中心)马玉芝(朝阳市农业学校)为筛选适合干旱、半干旱地区栽培的最佳品种,达到高产、优质、高效益... 相似文献
10.