巴西Braskem和丰田通商合售生物聚乙烯

生物聚乙烯的商业生产从2011年1月起在巴西正式开始。从事生产的巴西Braskem S．A．公司．2010年秋开始进行商业生产装置的试生产,进度没有推迟的话2010年底可以提供产品样品。2011年向全世界的供给量为20万吨,其中5万吨由丰田通商公司销售到亚洲地区。     

基因工程药物的审批

基因工程药物的审批丁锡申（中国药品生物制品检定所）近年来,基因工程药物的发展十分迅速,研制单位越来越多,上市品种也不断增加。要经过哪些报批手续才能上市？这是研究者十分关心的问题之一。药品是一种特殊的商品,它直接关系到人民的身体健康。故在上市之前要经过一系列严格的试验和审批,审批周期要比一般商品长得多,从开始报批到取得试生产文号,即可以上市销售,最短要经过２-３年的时间。这一点研制单位必须要有?...     

北京每年近300万t林农废弃物实现再利用

北京市首个林业生物质能源生产线2009年前正式进入试生产阶段,这意味着北京市每年产生的近300万t林业农业废弃物都将会陆续“变废为宝”,成为新型的能源燃料。这种新型能源燃烧释放的热量和燃煤不相上下。北京市每年产生的园林废弃物大约有213万t,农业废弃物大约80万t,这些枝权、树叶、秸秆等都能经过加工变成新型燃料。     

基因工程药物在国内的开发情况

基因工程药物在国内的开发情况丁锡申（中国生物制品药品检定所１０００５０）随着生物技术日新月异的发展．给我国医药工业生产带来了巨大的变化。国内除国家和医药企业投入资金开发基因工程药物外,房地产商、电子工业和烟草工业的企业家们也纷纷投人大量资金研制基因工程药物．据不完全统计目前国内已有各类生物技术公司２００余家。这一形势对开发基因工程药物十分有利.     

我国人α_1型基因工程干扰素进入临床验证阶段

由中国预防医学科学院病毒研究所研制成功的人α_1型基因工程干扰素,在1985年通过成果鉴定会后,又经过“七五攻关协作组”两年多的艰苦努力,初步步完成了从成果到商品的技术开发过程形成了中试生产能力,于由于采用了改良高密度培养基发酵培养。     

姜老师信箱

蛋白质研讨班学员问:姜老师,您好!我近期在做蛋白纯化的中试生产,有几个问题想请教一下:1.我现在处理的菌量在50-100g,500ml-1000ml A液重悬,用高压均质机破碎,离心过滤后上His亲和柱(GE公司     

蒺藜中甾体皂苷TTS-12提取分离工艺研究

对蒺藜全草中-抗真菌甾体皂苷：替告皂苷元3-O-β-D．吡喃木糖(1→2)-[β-D-吡喃木糖(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)．[α-L-吡喃鼠李糖(1→2)]-β-D-吡喃半乳糖甙苷(TTS-12)进行提取分离工艺研究,采用70％乙醇提取后,沉淀部分经乙酸乙酯处理再进行硅胶柱层析,粗品重结晶后得到TTS-12纯品,HPLC-ELSD法测定TTS-12含量,TTS-12的收率为86．5％,产品纯度为97．1％。本工艺简便实用,收率稳定,产品纯度高,适合中试生产TTS-12。     

基因工程药物的过去、现在和将来

生物技术的开发迅猛异常、日新月异。生物技术的核心是基因工程,基因工程技术最成功的是用于生物治疗的新型药物的研制。已有近３０种基因工程药物投入市场,产生了巨大的社会效益和经济效益。生物技术用于疾病的预防和疑难病症的治疗已经成为现实。以下就其现状和我国基因工程药物的研究与发展,作一分析。     

单克隆纯化尿激酶转入中试生产

用固定化单克隆抗体,可使尿激酶(一种能溶解血块的酶)由商品及其它来源的制剂纯化至60-100％的纯度。马里兰州哥伦比亚纯化工程公司的经理G.J.Calton博士,在去年四月于新奥尔良召开的美国微生物学会的关于通过生物工学扩大规模开发产品的会议上报告了他的工艺过程。     

我国基因工程生物制品开发现状与展望

我国基因工程生物制品的研究和开发起步较晚,约在六五期间开始制订几项产品的重点攻关计划,如乙型肝炎疫苗、干扰素、口蹄疫病毒疫苗及避孕疫苗等。至七五期间,有了较快的发展,尤其是国家发展高技术计划的确定后,生物技术产品作为优先开发的领域之一,并明确