全文获取类型
收费全文 | 4104篇 |
免费 | 272篇 |
国内免费 | 2279篇 |
出版年
2024年 | 72篇 |
2023年 | 180篇 |
2022年 | 229篇 |
2021年 | 214篇 |
2020年 | 240篇 |
2019年 | 173篇 |
2018年 | 136篇 |
2017年 | 148篇 |
2016年 | 169篇 |
2015年 | 204篇 |
2014年 | 346篇 |
2013年 | 246篇 |
2012年 | 298篇 |
2011年 | 302篇 |
2010年 | 303篇 |
2009年 | 300篇 |
2008年 | 437篇 |
2007年 | 254篇 |
2006年 | 214篇 |
2005年 | 243篇 |
2004年 | 203篇 |
2003年 | 235篇 |
2002年 | 243篇 |
2001年 | 215篇 |
2000年 | 177篇 |
1999年 | 186篇 |
1998年 | 142篇 |
1997年 | 97篇 |
1996年 | 100篇 |
1995年 | 71篇 |
1994年 | 66篇 |
1993年 | 32篇 |
1992年 | 32篇 |
1991年 | 42篇 |
1990年 | 31篇 |
1989年 | 34篇 |
1988年 | 7篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 11篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
1975年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1960年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
1950年 | 1篇 |
排序方式: 共有6655条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
SUMO化是一种重要的蛋白质翻译后修饰,对植物正常生长发育不可或缺。到目前为止已筛选到上千个可能的SUMO底物,但由于SUMO化修饰水平普遍很低,其生物学功能研究相对较少。该文详细描述了检测蛋白SUMO化修饰的常用方法,包括体外和体内SUMO化实验,以及SUMO化修饰位点的检测方法,旨在为深入研究植物蛋白SUMO化修饰提供技术支持。 相似文献
2.
3.
《中国生物工程杂志》2007,27(9):126-128
我国构建世界第一张人类器官蛋白质组“蓝图”;中科院发现新的肿瘤调控蛋白;高致病性蓝耳病灭活疫苗研制取得了突破性进展;台湾成大医院发表干细胞再生心脏细胞研究成果;试管内成功再现抑制mRNA翻译的过程; 相似文献
4.
5.
DNA烷化损伤及修复的分子基础 总被引:2,自引:0,他引:2
烷化剂可以造成细胞DNA分子的烷化损伤。其中鸟嘌呤第6位氧原子的甲基化(O~6-MeG)会造成碱基错误配对,引起细胞致突致死。O~6-甲基鸟嘌呤DNA-甲基转移酶(O~6-MT)可以修复O~6-MeG损伤。原核细胞中编码O~6-MT的烷化损伤修复酶基因ada已经克隆成功。哺乳动物细胞的烷化损伤修复基因的克隆工作正在研究中。根据O~6-MT含量可以把人肿瘤细胞分为两类,Mer~ 和Mer~-。Mer~-不含O~6-MT,约占1/5左右。细胞学及裸鼠实验证明使用双功能烷化剂ACNU可以特异性地杀死Mer~-类肿瘤。提示以DNA烷化损伤修复研究为基础,可以开拓出一条肿瘤选择性化疗的新途径。 相似文献
6.
7.
8.
用河豚毒素(TTX)慢性阻断大鼠坐骨神经的冲动传导,使后肢不活动,经过不同时间(最长7d)后离体观察了快肌伸趾长肌(EDL)和慢肌比目鱼肌(SOL)肌纤维终板区的诱发动作电位。我们发现在不活动期间动作电位超射和上升速率逐步下降,并从第4天起部分肌纤维能在含有1×10~(-7)g/ml TTX的溶液中被诱发产生动作电位(称抗TTX动作电位),待至第7天时全部SOL肌纤维和90%的EDL肌纤维都能被诱发出抗TTX动作电位。与去神经肌纤维相比,不仅抗TTX动作电位出现较晚,并且其超射和上升速率较低。在去掉TTX阻断使肌肉恢复活动后,动作电位超射和上升速率渐趋恢复,抗TTX动作电位逐渐消失。无论是动作电位的恢复还是抗TTX动作电位的消失,EDL肌纤维均快于SOL肌纤维。本文还讨论了不活动化使肌纤维动作电位变化以及快、慢肌差别的可能原因。 相似文献
9.
10.
在pH7.5条件下,用NBS对PEP羧化酶中色氨酸残基进行共价修饰表明,PEP羧化酶中48个色氨酸残基均能被NBS修饰。用邹承鲁图解法求得,其中4个残基为酶表现催化活性所必需的。 PEP羧化酶的变构效应剂G6P、Gly及Mal分别与酶预保温后,再经NBS修饰,前两种处理中,同样浓度的NBS所用修饰的色氨酸残基数和处理后的残存酶活与对照相比有很大的差异,而用Mal处理的,两者与对照相差无几。 相似文献