首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   34篇
  免费   1篇
  国内免费   5篇
  2024年   1篇
  2022年   2篇
  2021年   2篇
  2019年   3篇
  2018年   1篇
  2016年   1篇
  2015年   3篇
  2014年   1篇
  2012年   2篇
  2011年   4篇
  2009年   3篇
  2008年   2篇
  2007年   2篇
  2006年   2篇
  2005年   3篇
  2004年   1篇
  2003年   2篇
  2002年   1篇
  2001年   1篇
  1999年   1篇
  1998年   1篇
  1989年   1篇
排序方式: 共有40条查询结果,搜索用时 718 毫秒
1.
作者为利用开发在自然界浪费的20~90%的果树花朵资源,为抗寒育种的亲本选择,为资源的开发利用,为教学提供理论数据等目的出发,对寒冷的北方抗寒的果树花朵进行一些研究,测定其氨基酸。从测试的品种中得知花朵的氨基酸含量在15%以上有黑穗醋栗、李子(北方一号)山定子、红杏(伊通)苹果梨等。在所测试的品种中含有16种氨基酸和人体必需的氨基酸8种。  相似文献   
2.
为了解睡莲花朵的致香物质,利用气相色谱-质谱法对62个栽培种花朵的挥发性成分进行了研究。结果表明,共检测出72种挥发性成分,以烯烃类(26种)、烷烃类(11种)和醇类(9种)较多,其中花香成分有53种(73.60%)。40个热带睡莲花朵中共检测出56种挥发性成分,其中花香成分39种;22个耐寒睡莲品种花朵共检测出37种挥发性成分,其中花香成分27种。花香成分中主要致香物质有乙酸苄酯、顺式-罗勒烯、苯甲醇、金合欢烯、月桂烯、柠檬烯、苯甲醛、α-异松油稀、α-蒎烯、肉桂醇和β-丁香醇等。利用组内联接余弦的方法,分别根据挥发性成分和花香成分,62个睡莲栽培种(品种)可分成3和4组。这为睡莲香气物质的开发利用及与传粉动物的协同进化研究提供了基础资料。  相似文献   
3.
《生命世界》2008,(10):76-77
经历宇宙旅行后的花卉种子返回地面后,在科研人员的精心培养下,普遍在花期、花型、株形等方面发生了变化,其中许多还发生开花早、花朵数多、花期长、带有香味、花型和花色新颖等优良性状的变异。  相似文献   
4.
以探讨外源乙烯对月季切花花朵开放的影响及其与花瓣内源乙烯生物合成相关基因表达之间的关联为目的. 试材选用外源乙烯对花朵开放进程影响截然相反的两个品种, 其中, Samantha明显被促进, 而Kardinal则明显被抑制. 经外源乙烯处理, 两品种花瓣乙烯生成量、1-氨基环丙烷-1-羧酸(1-aminocyclopropane -1-carboxylate, ACC)合成酶(ACC synthase, ACS)和ACC氧化酶(ACC oxidase, ACO)活性都被诱导升高. 但是, 以上指标两品种间变化有差异, 其中, Samantha主要表现为峰值提前, 即由未经处理对照的盛开期(开花级数4级)提早到初开期(3级); 而Kardinal主要表现为绝对值剧烈升高, 且远高于Samantha. 从花瓣中克隆到3个ACS (Rh-ACS1, Rh-ACS2Rh-ACS3)和1个ACO(Rh-ACO1)基因的cDNA, 非放射性Northern检测结果表明, Rh-ACS3Rh-ACO1基因的表达受到乙烯的诱导, 并且其表达变化在两个品种中都与ACS活性和乙烯生成量相一致. 由此推测, 外源乙烯对切花月季品种间花朵开放影响的差异, 可能与花瓣内乙烯生物合成关键酶转录水平上的诱导差异有关, 并且Kardinal可能对外源乙烯更为敏感. 还明确了月季切花3个ACS基因之间的表达存在发育时间和诱导方式上的特异性.  相似文献   
5.
花儿缘何红与香   总被引:1,自引:1,他引:0  
一般地说 ,花冠的颜色很美丽 ,为什么花会有各种不同的颜色呢 ?花的颜色主要是由花瓣里的色素决定的。色素的种类繁多 ,其中最重要的是类黄酮和类胡萝卜素。目前 ,已发现的类胡萝卜素有 80种以上 ,不同种类的类胡萝卜素 ,有的能使花显出黄色 ,如黄玫瑰 ;有的可以使花显出红色 ,如红郁金香 ;有的可以使花显出桔红色 ,如金盏花。已鉴定出来的类黄酮有五六百种之多 ,花青素是其中的重要成员。花青素存在于花瓣细胞内 ,在酸性溶液中呈现红色 ,在碱性溶液中呈现蓝色 ,在中性溶液中呈现紫色。花色的浓淡与花青素和类胡萝卜素的含量多少有关 ,而花…  相似文献   
6.
重瓣矮牵牛的组织培养和快速繁殖   总被引:5,自引:0,他引:5  
1 植物名称 重瓣矮牵牛 (Petuniahybrida)。2 材料类别 花朵。3 培养条件 培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 0 .1 ;( 2 )MS + 6 BA 2 .0 +NAA0 .1 ;( 3)MS + 6 BA 0 .5 +NAA 0 .1 ;( 4 )MS + 6 BA0 .5 +NAA 0 .0 2 ;( 5 ) 1 /2MS +NAA 0 .5 ;( 6) 1 /2MS+NAA 1 .0。上述培养基均加入 0 .7%琼脂 ;( 1 )~( 4 )加 3%蔗糖 ,( 5 )和 ( 6)加 2 %蔗糖 ;pH 5 .8。培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ;光照度 1 5 0 0~ 2 0 0 0lx ,光照1 4h·d- 1 。4 生长与分化情况4.1 无菌材料的获得 从田间选取生长健壮、…  相似文献   
7.
SPL(SQUAMOSA-promoter binding protein-like)是植物特有的基因家族,在花发育过程中具有重要调控作用。该研究以桂花全基因组数据为基础,对SPL基因家族成员的蛋白理化性质、系统进化、基因结构和不同组织的表达模式进行生物信息学分析,筛选出花组织中较高表达的基因进行实时荧光定量、亚细胞定位及酵母自激活验证,为解析SPL基因参与调控桂花花朵开放过程中的作用机制和功能提供基因资源。结果显示:(1)共鉴定出29个桂花SPL基因家族成员,它们均具有SBP结构域,且不均匀分布在15条染色体上。(2)与拟南芥构建系统进化树,聚类可分为8大亚群,同亚群的OfSPL基因具有高度相似的基因结构。(3)RNA-seq数据分析表明,OfSPL9/10/17/19/21/27/28整体FPKM值较高,在花组织中具有一定的特异性;qRT-PCR分析表明,OfSPL10/21在花朵开放过程中的相对表达量呈先升后降的趋势。(4)亚细胞定位和转录自激活活性分析显示,OfSPL10/21编码蛋白主要定位于细胞核上,不具有转录自激活活性。研究推测,OfSPL10/21可能参与调控桂花花色与...  相似文献   
8.
朱华  朱平 《生命世界》2005,(4):70-76
1752年,瑞典植物学家奥斯伯克乘船前往中国。路经爪哇岛时,他看到一株树木的树干生长出很多美丽的花朵。作为一个对热带雨林还知之甚少的北欧植物学家,他确信发现了无叶的寄生植物新种,并把这些花命名为"寄生楝"。16、17世纪,凭借着先进的航海技术,欧洲人开始了对世界的探奇,从探险家和航海家们的信件、日记中不断传来热带从林离奇古怪、玄妙莫测、耸人听闻的故事。那时欧洲人初识热带雨林,他们看到十几个人才能合围的巨树  相似文献   
9.
该研究对兰州市北山地区自然居群下的灌木铁线莲(Clematis fruticosa Turcz.)的繁育系统特征进行了实验分析,并通过对其花朵进行人工上举处理,研究了花朝向改变(花朵上举)后访花昆虫、花粉数量和质量变化以及结籽率和种子特征的变化,以此反证花朵下垂的适应性意义。结果表明:(1)自然状态下,灌木铁线莲的P/O值为9579.5,属于专性异花授粉;套袋实验结果显示,灌木铁线莲自交亲和,兼具异交和自交的混合交配系统,但不存在无融合生殖现象。(2)灌木铁线莲的主要传粉者为东亚无垫蜂(Amegill aparhypate)和中华蜜蜂(Apis cerana);人工上举处理改变花朝向后,两种传粉昆虫的访花频率和单花停留时间与自然条件下没有发生变化,但因雨水冲刷造成其花粉数量显著下降,且阳光直射使花粉活力显著下降,说明花朝向改变会降低其雄性适合度。(3)花朝向改变后,灌木铁线莲结籽率显著下降,种子宿存花柱长度降低,但并没有影响种子大小和千粒重,说明花朝向改变降低了雌性适合度,并影响到灌木铁线莲种子传播。研究结果证实,灌木铁线莲花期花朵下垂现象对有效传粉昆虫影响不大,但可以显著提高植物雄性适合度和雌性适合度,并作为一种有效的适应策略保障了其繁殖成功。  相似文献   
10.
王祺  刘惟一 《生命世界》2007,(5):106-107
“等闲识得东风面,万紫千红总是春”。无论是冰清玉洁的玉兰、奔放的玫瑰、还是悠然的紫罗兰,抑或清风傲骨的梅花,都是文人作品中频频出现的“座上客”。为什么对花朵的赞美早已成为一种追求真善美的文化作品而存在呢?毫无疑问,花朵所展现的那种健康之美以及那种超群的生命力不得不让人们为之赞叹。花谢之时,其风华就不在了吗?其实,生命的轮回往复正是一种自然规律的表现,逝去是一种必然。生如夏花之绚烂,死如秋叶之静美,当花朵不再娇艳欲滴,那正是果实成熟之时,恰似一个孕育着新生命的母亲,将自己的浮华美丽渐渐褪去,用自己的青春换来一个新生命的到来。这即是植物生命力的最直接表现,这就是花之美。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号