首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   15634篇
  免费   2426篇
  国内免费   6409篇
  2024年   260篇
  2023年   694篇
  2022年   871篇
  2021年   866篇
  2020年   819篇
  2019年   831篇
  2018年   626篇
  2017年   764篇
  2016年   717篇
  2015年   744篇
  2014年   1038篇
  2013年   877篇
  2012年   1110篇
  2011年   1300篇
  2010年   1103篇
  2009年   1071篇
  2008年   1196篇
  2007年   972篇
  2006年   896篇
  2005年   807篇
  2004年   800篇
  2003年   720篇
  2002年   721篇
  2001年   645篇
  2000年   521篇
  1999年   468篇
  1998年   362篇
  1997年   352篇
  1996年   353篇
  1995年   321篇
  1994年   287篇
  1993年   200篇
  1992年   246篇
  1991年   239篇
  1990年   175篇
  1989年   156篇
  1988年   79篇
  1987年   67篇
  1986年   53篇
  1985年   65篇
  1984年   20篇
  1983年   31篇
  1982年   5篇
  1981年   12篇
  1980年   1篇
  1966年   1篇
  1963年   2篇
  1960年   1篇
  1958年   1篇
  1950年   3篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
FAB1/PIKfyve是介导PI(3,5)P2 (磷脂酰肌醇3,5-二磷酸)生物合成的磷酸肌醇激酶。在动物和酵母(Saccharomyces cerevisiae)中, PI(3,5)P2参与调控胞内膜运输, 但在植物中的研究较少。该文通过分析拟南芥(Arabidopsis thaliana) FAB1的T-DNA插入突变体的表型解析PI(3,5)P2的生物学功能。拟南芥FAB1基因家族包含FAB1AFAB1BFAB1CFAB1D四个基因。研究发现, fab1a/b呈现雄配子体致死的表型。利用遗传杂交获得fab1b/c/d三突变体, 发现FAB1BFAB1CFAB1D功能缺失导致根毛相比野生型变短, 经FAB1特异性抑制剂YM201636处理后的野生型中也观察到相似的短根毛表型。此外, fab1b/c/d三突变体中DR5转录水平降低。同时, 外源施加生长素类似物2,4-D和NAA能部分恢复fab1b/c/d植株短根毛的表型, 但fab1b/c/d突变体对生长素转运抑制剂(1-NOA和TIBA)的敏感性与野生型相似。此外, FAB1B/C/D功能缺失使根毛中ROS的含量减少且影响肌动蛋白的表达。上述结果表明, FAB1B/C/D通过调控生长素分布、ROS含量和肌动蛋白的表达影响拟南芥根毛伸长。  相似文献   
2.
3.
4.
基因治疗可能是预防神经元变性的最有用的方法。腺病毒载体、腺相关病毒载体及逆转录病毒载体等,作为将神经营养因子基因转移珐以非神经元细胞为靶细胞的主要方法,具有潜在的区域特异性、持续性、而受性的特点,并能稳定表达神经营养因子蛋白,右逆转衰老等多种因素导致的胆碱能神经元变性,引起功能的恢复。  相似文献   
5.
灰色GM(1,1)模对生态预测有重要应用,本文讨论了它的一个改进模GM(1,1),并深化了文(1)提出的两个问题,给出了较简明的证法,还确定了文(1)所希望的一个“合适的”常数。  相似文献   
6.
7.
8.
9.
为了建立一种蟾蜍二烯羟酸内酯(bufadienolides)前海葱苷原A免疫方法,并对哺乳动物体内的前海葱苷原A样物质进行检测,我们制备了兔和羊前海葱苷原A抗体。利用ELISA法检测了一种新的内源性钠泵抑制因子前海葱苷原A样物质在牛的肾上腺、丘脑、心脏、肾脏、肝脏、小脑、骨骼肌和血液中的分布。研究发现这种前海葱苷原A样物质在肾上腺及下丘脑的含量高于其它腺体组织,其具有抑制人红细胞86Rb摄取的特性,可与前海葱苷原A抗体发生免疫交叉反应,但几乎不与哇巴因抗体交叉反应,是一种新的类固醇激素  相似文献   
10.
《生物磁学》2009,(14):I0003-I0004
日本理化研究所近日发表新闻公报说。其研究人员与美国同行经动物实验发现,负责合成转录因子Mina的基因存在单核苷酸多态性。这一特点与过敏症发病相关。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号