紫胶虫四种寄主树次生韧皮部与周皮的解剖学观察

紫胶虫的4种寄主树钝叶黄檀、南岭黄檀、木豆和苏门答腊金合欢的次生韧皮部轴向系统均由筛管、伴胞、韧皮薄壁细胞、纤维组成,径向系统由射线组成。木豆、苏门答腊金合欢中尚有少量石细胞。苏门答腊金合欢筛管分子端壁较倾斜,具复筛板,无明显的 P-蛋白质。其余3种筛管分子端壁均为横向,具单筛板,具 P-蛋白质。根据观察结果分析,4种寄主树2—3年生枝条或具表皮,或木栓层很薄;次生韧皮部的筛管看来均具相对较长的寿命;4种寄主中有3种筛管与伴胞均属特化程度高的类型。     

紫胶虫最佳生长地的植被条件分析

本文在对紫胶产区进行调查的基础上,分析了云南紫胶虫最佳生长地的植被条件、对其中的四种群落类型从植物种类成分、群落结构和群落生态等方面进行分析。根据丰富的寄主资源和有利于紫胶虫越冬的气候条件指出“暖热性稀树灌草丛”及“河谷季雨林次生林和灌丛”是云南紫胶虫及其主要寄主植物的适生类型。本文在总结紫胶产区的经验基础上,提出了开发利用的意见和改造的措施。     

紫胶虫的生物学研究

紫胶虫Laccifer lacca(Kerr)Targ.在云南自然分布区一年发生两代,各世代有涌散、固定、泌胶、泌蜡和排泄蜜露等活动。由于幼虫在饥饿状态下的存活期较短,迁移能力较差,必须及时实行人工放养和科学管理,才能获得紫胶高产。本文报道了紫胶虫各世代的泌胶量、生殖力和性比,并提出发展紫胶生产的建议。     

七种紫胶虫染色体核型分析与亲缘关系探讨

对7种具有重大经济价值的紫胶虫染色体数量、形态及核型进行了分析和比较.7种紫胶虫的染色体形状有棒状、卵圆形、肾形、椭圆形、长圆形以及哑铃形,染色体数目均为2n=18.从核型分析上看,7种紫胶虫的染色体均由中部(或近中部)着丝点染色体与端部着丝点染色体组成,有K=10m 8T, K=8m 10T,K=6m 12T,K=4m 14T四种不同的组成方式.采用Leven et al(1964)、Stebbins(1971)以及Guo et al(1972)核型分类标准对7种紫胶虫进行核型分析,结果显示:信德紫胶虫与紫胶蚧在着丝粒类型、核型对称性和相对长度组成上相一致,因此两者亲缘关系最近;尼泊尔紫胶虫与普萨紫胶虫在核型不对称系数与染色体类型上相近似,两者的关系较为紧密;田紫胶虫与云南紫胶虫的染色体均是由8条中部(或近中部)着丝粒染色体与10条端部着丝粒染色体组成,亲缘关系也较紧密;而中华紫胶虫的核型较为特殊,与其他6种差异较大,亲缘关系较远.研究结果澄清了紫胶生产虫种在分类上的混淆,证实了中国紫胶生产虫种为云南紫胶虫.     

七种紫胶虫染色体核型分析与亲缘关系探讨

对7种具有重大经济价值的紫胶虫染色体数量、形态及核型进行了分析和比较。7种紫胶虫的染色体形状有棒状、卵圆形、肾形、椭圆形、长圆形以及哑铃形，染色体数目均为2n=18。从核型分析上看，7种紫胶虫的染色体均由中部（或近中部）着丝点染色体与端部着丝点染色体组成，有K=10m+8T, K=8m+10T, K=6m+12T, K=4m+14T四种不同的组成方式。采用Leven et al(1964)、Stebbins(1971)以及Guo et al (1972) 核型分类标准对7种紫胶虫进行核型分析, 结果显示：信德紫胶虫与紫胶蚧在着丝粒类型、核型对称性和相对长度组成上相一致，因此两者亲缘关系最近；尼泊尔紫胶虫与普萨紫胶虫在核型不对称系数与染色体类型上相近似，两者的关系较为紧密；田紫胶虫与云南紫胶虫的染色体均是由8条中部（或近中部）着丝粒染色体与10条端部着丝粒染色体组成，亲缘关系也较紧密；而中华紫胶虫的核型较为特殊，与其他6种差异较大，亲缘关系较远。研究结果澄清了紫胶生产虫种在分类上的混淆，证实了中国紫胶生产虫种为云南紫胶虫。     

蚂蚁光顾云南紫胶虫对其天敌紫胶黑虫种群的影响

为了弄清蚂蚁光顾云南紫胶虫Kerria yunnanensis Ouet Hong对其天敌紫胶黑虫Holcocera pulverea Meyr种群的影响,于云南紫胶虫成虫期,对有无蚂蚁光顾的胶被抽样,调查胶被上紫胶黑虫的为害率及种群数量变化。结果显示,紫胶黑虫对有无蚂蚁光顾的胶被的为害率均很高,并逐月增加;其中有蚂蚁光顾的胶被紫胶黑虫的为害率略小于无蚂蚁光顾的胶被。蚂蚁光顾能明显减少紫胶黑虫的种群数量(︱t︱=2.764,df=356,P<0.01),其原因可能是蚂蚁光顾能干扰紫胶黑虫的产卵行为、破坏卵、取食卵和幼虫并且这种保护主要发生在云南紫胶虫幼虫期;云南紫胶虫进入成虫期后,由于紫胶黑虫生活于胶被内,并且产卵于胶被的凹陷处或雄虫胶壳内或雌虫肛突孔处,蚂蚁很少与紫胶黑虫相遇,故蚂蚁光顾对紫胶黑虫每月增长量没有显著影响(︱t︱=0.970,df=161,P>0.05)。紫胶黑虫和蚂蚁相遇的行为反应存在显著差异(χ2=4.781,df=1,P<0.05),蚂蚁对紫胶黑虫有捕食作用。蚂蚁与云南紫胶虫之间存在互利关系。蚂蚁取食云南紫胶虫的蜜露,能降低紫胶黑虫的为害率,并减少紫胶黑虫的种群数量,从而保护云南紫胶虫。     

紫胶林-农田复合生态系统甲虫群落多样性

在云南绿春县牛孔乡采用网扫法调查了紫胶林-农田复合生态系统(LPFE)中稻田(Ⅰ)、旱地(Ⅱ)、天然紫胶林(Ⅲ)、人工紫胶林(Ⅳ)的甲虫群落.采集标本3569号,隶属26科358种;象甲科种类最丰富,占全部种类的17.0%;瓢虫科数量最丰富,占个体总数的22.9%.虎甲科、隐翅甲科等物种数和个体数量在Ⅰ～Ⅳ中的分布没有明显差异;而叩甲科、粗角叩甲科、朽木甲科、伪叶甲科、瓢虫科、天牛科、负泥虫科、叶甲科和象甲科等有明显差异.LPFE、Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ甲虫物种多度分布符合对数级数模型,Ⅱ符合分割线段模型.Ⅰ～Ⅳ的甲虫多样性为:Ⅲ>Ⅳ>Ⅰ>Ⅱ.指出了栖息于植物上的甲虫群落能度量不同土地利用生境的区别,不同类群的甲虫对于生境的指示作用不同:叩甲等可以指示农田和林地的差异,而朽木甲、天牛、叶甲和象甲可以用于指示天然林和人工林生境的区别.LPFE具有区域内土地利用方式多样化的特点,对维持甲虫的多样性水平具有积极作用.Ⅲ在当地生物多样性保护中具有重要作用,Ⅱ在系统中具有很低的多样性.     

苏门答腊金合欢树皮的化学成分研究

从苏门答腊金合欢（Ａｃａｃｉａ ｓｕｍ ａ Ｂｕｃｈ－Ｈａｍ ． ｅｘ Ｗａｌｌ．）树皮干粉的热乙醇提取液中分离到６个化合物,其中４个通过光谱和理化方法鉴定为：正三十烷醇（１）、羽扇豆庚酸酯（２）、β－谷甾醇（３）和胡萝卜甙（５）。化合物２是新化合物,命名为羽扇豆庚酸酯。这些化合物均首次从苏门答腊金合欢中分离得到     

粗纹举腹蚁蚁巢解剖及其数学建模

为了弄清与排泄蜜露的昆虫有密切关系的粗纹举腹蚁Crematogaster macaoensis Wheeler的生物学特性,于2009年8月至2010年7月在云南省墨江县雅邑乡紫胶园采集并调查了42个粗纹举腹蚁蚁巢。粗纹举腹蚁蚁巢类型为层纸巢,灰黑色,筑于紫胶虫寄主植物树干的中上部,由干枯树叶、杂草、碎屑和蚁分泌物粘结而成;巢内疏松,蚁道纵横交错;单蚁后制,工蚁单型;平均每巢的蚁后、繁殖雌蚁、雄蚁和工蚁的数量分别为(1.00±0.00)头,(488.75±242.59)头,(3 096.86±2 923.75)头和(40 839.07±8 597.98)头;卵、幼虫和蛹的数量分别为(9 936.60±2 448.62)粒,(3 214.83±781.71)头和(4 582.00±656.07)个。粗纹举腹蚁蚁巢体积和每巢工蚁数量的计算公式分别为:V=0.365×(43×πabc)1.056和WN=135.236×V0.660(式中V代表蚁巢体积,a、b、c分别代表蚁巢的长半径、短半径和极半径,WN代表工蚁数量)。这两个公式为监测粗纹举腹蚁的种群数量变化提供了一种手段。     

云南紫胶虫与粗纹举腹蚁之间的互利关系

为了明确云南紫胶虫Kerria yunnanensis和粗纹举腹蚁Crematogaster macaoensis之间的相互作用关系, 于2009年4月至2010年10月, 在云南省墨江县雅邑乡紫胶种植园, 结合野外调查和室内试验对比研究了粗纹举腹蚁取食人工食物、 云南紫胶虫排泄的蜜露和无食物的3种处理下粗纹举腹蚁个体体重和存活率的变化, 以及在粗纹举腹蚁垄断蜜露、 自然条件下和无蚂蚁照顾的3种处理下云南紫胶虫个体怀卵量、 虫体大小、 死亡率和生活史周期的变化。结果显示： 云南紫胶虫排泄的蜜露是一种高质量的食物资源, 能够稳定增加粗纹举腹蚁工蚁的体重百分比［人工食物（44.55%）>蜜露（25.81%）>无食物（-4.13%）］ （F_（2,54）=18.81; P＜0.01）, 并提高其存活率［人工食物（85.78%）>蜜露（82.48%）>无食物（78.74%）］ （F_（2,55）=7.31; P＜0.01）。粗纹举腹蚁取食蜜露的同时, 有利于增加单位面积上云南紫胶虫的雌虫数量［蚂蚁垄断蜜露（80.81%）>自然状态（75.55%）>无蚂蚁照顾（75.33%）］ （F_（2,143）=54.08; P＜0.01）, 提高云南紫胶虫的个体怀卵量［蚂蚁垄断蜜露（401.85粒）>自然状态（395.73粒）>无蚂蚁照顾（353.34粒）］ （F_（2,144）=4.82; P＜0.01）, 降低云南紫胶虫的死亡率［蚂蚁垄断蜜露（89.42%）<自然状态（89.78%）<无蚂蚁照顾（90.82%）］ （F_（2,146）=3.45; P＜0.05）; 云南紫胶虫虫体有变小的趋势［蚂蚁垄断蜜露（12.92 mm²）<自然状态（13.04 mm²）<无蚂蚁照顾（14.90 mm²）］ （F_（2,147）=10.88; P＜0.01）, 生活史周期变长［蚂蚁垄断蜜露（203.96 d）>无蚂蚁照顾（202.85 d）>自然状态（200.00 d）］ （F_（2,71）=19.77; P＜0.01）, 提示粗纹举腹蚁取食蜜露增加了云南紫胶虫的代谢压力。结果说明, 以蜜露为纽带的粗纹举腹蚁和云南紫胶虫之间的相互作用关系是兼性互利的。