研发动态

我国构建世界第一张人类器官蛋白质组“蓝图”;中科院发现新的肿瘤调控蛋白;高致病性蓝耳病灭活疫苗研制取得了突破性进展;台湾成大医院发表干细胞再生心脏细胞研究成果;试管内成功再现抑制mRNA翻译的过程;     

研发动态

中科院获得黑鲷肿瘤坏死因子α基因重组表达方法专利由中科院海洋所宋林生研究员等完成的“黑鲷肿瘤坏死因子α基因的重组表达方法”于日前获国家发明专利授权,该项发明涉及分子生物学技术领域,是黑鲷肿瘤坏死因子α(BSTNFα)基因的体外表达与纯化技术,利用亲和层析对表达产物进行多级纯化,获得高纯度体外表达的重组肿瘤坏死因子α,可用于鱼类免疫机制的理论研究,也可作为饵料添加剂、免疫增强剂、病害防治药物等在生产方面进行应用。华东师大发现抗菌药物新靶点华东师大生命科学学院赖玉平博士与美国国家卫生研究所米歇尔.奥托博士合作发…     

生物丁醇研发及相关专利分析

目前,全球对于石油、天然气和煤炭等不可再生能源的需求日益增加,但资源储量却在逐渐枯竭。因此,开发包括生物质燃料在内的新能源,就成为关注的重点。在生物燃料的产品中,生物丁醇比起目前市场上常见的生物乙醇、生物柴油等,有着无可比拟的优势：首先,丁醇的能量密度高,     

中国科学家实现DNA分子手术一“笔”挥就

新华网北京6月1日电：记者1日从中国科学院上海应用物理研究所获悉,研究人员利用自主研发的特殊纳米操纵技术——“动态组合纳米蘸笔”,向DNA分子手术实际应用迈出了关键一步。[编者按]     

遗传毒性检测的新标准

简单来讲,遗传毒性是指某种物质（如药物研发中的先导化合物）能直接或间接杀伤细胞DNA的性质。例如,化合物中的铅含量可以致动物组织DNA的损伤。许多抗癌冶疗的不良反应也是遗传毒性药物对正常细胞的影响所致。因此,美国食品与药物管理局要求美国的制药行业,针对药物产品业制定遗传毒性检测标准,以保证新药品的安全性。     

抗埃博拉病毒药物研究近期动态

对抗埃博拉病毒新药的近期研究成果以及业界提出或可用于治疗埃博拉出血热的已上市药物进行总结归纳,旨在为抗埃博拉病毒药物的进一步开发及埃博拉出血热治疗方案的探索提供参考。     

全球寡核苷酸类药物开发现状与趋势

从产品开发角度分析寡核苷酸类药物的发展现状和未来趋势。     

从美国 FDA 审评角度探讨新药研发的风险控制

众所周知,新药研发是一个漫长而艰难的过程,投入大,但成功率低。从项目的选择、分子结构最优化、靶点的选择、体外实 验结果与体内反应的一致性、药物安全性、临床试验设计优化以及对新药研发相关法规的理解、与监管部门的有效沟通等诸方面,探讨 对新药研发风险的把控。     

研发动态

<正>英国首次运用人工合成遗传物质制造酶英国剑桥大学研究人员在《自然》杂志网站上公布,他们首次用自然界中并不存在的人工合成遗传物质制造出一种酶,这种合成酶能像天然酶一样引发简单的化学反应。这一合成生物学领域的新成果对研究生命起源、研发新药等具有重要意义。该研究团队曾于2012年合成了一种名为"XNA"的物质,能像DNA和RNA一样储存和传递遗传信息,使得"人造生命"更具可能。近日,他们利     

Comin牌检测试剂盒

简介 苏州科铭生物技术有限公司自主研发、生产和销售Comin牌检测试剂盒,目前拥有26个系列200种常用测定指标330种检测试剂盒,其中辅酶I（NAD）系列（15种）、辅酶II（NADPI系列（16种）、维生素C系列（7种）、脂肪酸系列（15种）、淀粉系列（13种）、蔗糖系列（17种）、P450系列（10种）、土壤系列（14种）和转氢酶系列（2种）是市场上独家拥有的试剂盒。详情请登录本公司网站查询,或者致电本公司申请纸质版本产品手册。