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滨海白首乌(耳叶牛皮消)药理活性研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
滨海白首乌(耳叶牛皮消)是一种传统中药材,为萝藦科鹅绒藤属植物耳叶牛皮消的块根。耳叶牛皮消具有抗肿瘤、调节免疫、抗氧化、抗衰老、调血脂、促进毛发生长、保护脏器等多种药理活性。本文分析了耳叶牛皮消药理活性,提出了今后耳叶牛皮消研究与开发利用方向。 相似文献
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江苏地产药白首乌的研究现状及进展 总被引:5,自引:0,他引:5
江苏地产白首乌是一传统中药,为萝摩科植物耳叶牛皮消Cynanchum auriculatum Royle ex Wight的块根,具有多种药理作用.通过对其药源、生物活性成分及主要药理作用的研究现状及进展进行综述,为白首乌的进一步开发提供参考. 相似文献
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白首乌化学成分与药理活性研究进展 总被引:14,自引:0,他引:14
白首乌类植物含有C21甾体酯甙类、磷脂类、苯乙酮甙类等化学成分,具有抗氧化、调节免疫功能、抗肿瘤、抗缺氧、降血脂等多种药理活性.主要综述了近年来白首乌类植物化学成分及药理活性研究进展概况. 相似文献
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以l-dopa为底物,研究了白首乌提取物的酪氨酸酶活性影响作用。结果表明白首乌提取物对酪氨酸酶抑制作用显著,可使酶促反应进程出现较长迟滞期,稳态酶活力缓慢下降。白首乌提取物终浓度80.0μg/mL时,迟滞时间为626 s,稳态酶活力相对维生素C抑制率为56.25%。白首乌提取物对酪氨酸酶的抑制机理为可逆的竞争性抑制。 相似文献
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白首乌对超氧阴离子自由基清除作用的研究 总被引:10,自引:2,他引:10
为深入探讨耳叶牛皮消块根(白首乌)的药理作用,指导其保健食品的研究与开发,采用化学发光法测定了去皮白首乌及白首乌栓皮对超氧阴离子自由基(O-2)的清除作用。结果表明,两者均能直接清除O-2,其IC50分别为6969μg/ml和2298μg/ml,而且后者对O-2的清除能力比前者高出30多倍,并同时测定了赤何首乌、西洋参、灵芝、当归、黄芪、菊花和竹叶。结果表明,去皮白首乌清除O-2的能力显著低于赤何首乌和灵芝,与西洋参和当归相差不大,显著高于黄芪、菊花和竹叶。而白首乌栓皮清除O-2的能力却高于其中任何一种中药。 相似文献
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目的:探讨白首乌C21甾苷对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:健康清洁级 Wistar系雄性大鼠40只随机分为4组:假手术组:打开胸腔,冠状动脉左前降支(LAD)下穿线但不结扎;缺血再灌注组:结扎LAD;去势组:去势后恢复4w,然后再结扎LAD;白首乌C21甾苷治疗组:结扎LAD手术前1w胃给予白首乌C21甾苷10 g/ kg,连续7d,然后结扎LAD。采用ELISA法检测血浆肌钙蛋白(cTnT)和心肌组织肿瘤坏死因子α(TNF α),白细胞介素6(IL 6)含量,并对心肌组织进行病理学分析。结果:与缺血再灌注组比较,白首乌C21甾苷治疗组TNF α、IL 6和cTnT含量明显降低,心肌病理损伤减轻。结论:白首乌C21甾苷可显著抑制心肌炎症因子,缩小梗死面积,减轻心肌组织形态损伤,改善受损的心肌功能,从而起到保护心肌的作用。 相似文献
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白首乌叶片光合日变化曲线呈明显双峰型,峰值分别出现在上午9:00~10:00时和下午3:00时左右。在高光强下中午有明显“午休”现象。叶绿素荧光参数Fv/Fm和φPSⅡ在晴天中午明显降低,说明田问白首乌叶片在晴天中午经常发生光抑制,高光强和高温是发生光抑制的主要原因。 相似文献
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泰山白首乌生物学特性及繁育技术 总被引:1,自引:0,他引:1
泰山白首乌为萝摩科植物耳叶牛皮消 (CynanchumauriculatumRoyleexWight)的块根 ,药用或生产淀粉食用。在海拔 70 0米以上泰山阴坡 ,少有分布 ,现处于野生状态 ,为开发泰山白首乌这一珍贵植物资源。本文主要介绍了该生物学特性和繁育技术。 相似文献
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目的:研究耳叶牛皮消的指纹图谱。方法:高效液相色谱法,双波长阵列检测器(DAD),乙腈-水梯度洗脱;流速:0.5~1.0mL/min;检测波长:230、280nm。结果:选择了10个共有峰,并以白首鸟二苯酮作参照物确定了各共有峰的相对保留时间,精密度、稳定性、重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均〈3%。结论:本方法可以作为耳叶牛皮消药材的质量控制方法。 相似文献
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白首乌甙A,B和C的结构 总被引:11,自引:0,他引:11
从著名中药白首乌(Cynanchum auricutatum Royle ex Wight)根中分离得到7个C_2(?)体甙。其小4个已知物——wilfosidc C3N (Ⅰ), C1N (Ⅱ), C1G (Ⅲ), K1N (Ⅴ),和另外3个新C_(21)甾体甙,命名为白首乌甙A (Ⅵ),B (Ⅶ),C(Ⅳ) (cynauricusidc A, B,C)。经光谱数据分析和化学反应,证明其结构分别为:开德甙元 3-氧-β D-葡萄糖吡喃基-(1→4)-α-L-加拿大麻糖吡喃基-(1→4)-β-D-加拿大麻糖吡喃基-(1→4)-α-L-迪吉糖吡喃基-(1→4)-β-D-加拿大麻糖吡喃甙(kidjoranin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-α-L-cymaropyranosy-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-α-L-diginopyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside, Ⅵ);萝藦甙元 3-氧-α-L-加拿大麻糖吡喃基-(1→4)-β-D-加拿大麻糖吡喃基-α-L-迪吉糖吡喃基-(1→4)-β-D-加拿大麻糖吡喃甙(metaplexigenin -O-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-α-L-diginopyranosyl-(1→4)-β-cymaropyranoside,Ⅶ);告达庭 3-氧-β-D-葡萄糖吡喃基-(1→4)-β-L-葡萄糖吡喃基-(1→4)-α-L-加拿大麻糖吡喃基-(1→4)-β-D-加拿大麻糖吡喃基-(1→4-α-L-迪吉糖吡喃基-(1→4)-β-D-加拿大麻糖吡喃基(caudatin 3-O-β-D-glucopyranosy-(1→4)-β-D-glucopyr 相似文献