蓝藻型富营养湖泊藻量的昼夜变化节律

杭州西湖为蓝藻型富营养湖泊,根据1980年9月及11月二次昼夜分层采样调查,该湖浮游藻在一昼夜中有二次上下垂直移位,使近表层藻量形成规则或不规则的双峰型昼夜变化曲线,双峰分别出现在日照开始与日落后2h左右,认为昼夜光暗交替与其昼夜变化有一定相关关系,同时,双峰的形成与蓝藻门优势藻种对光照强度的适应性能相关。文中对其优势藻种的浮沉与日照关系作了讨论。     

人粪便中分离的噬菌蛭弧菌生物学特性的研究

本文研究了人粪便中分离的噬菌蛭弧菌的生物学特性,测定了它们的生长曲线,并利用微孔滤膜过滤和机械振荡的方法,研究了它们的吸附和穿入动力学,发现链霉素、庆大霉素和卡那霉素能抑制蛭弧菌的吸附;青霉素不影响蛭弧菌的吸附和穿入,但抑制蛭弧菌在宿主内的生长过程。从人粪中分出的噬菌蛭弧菌不仅能裂解大部分需氧的革兰氏阴性菌,而且在微氧条件下也能裂解厌氧菌中的二株脆弱拟杆菌。我们发现一株人粪便中分出的噬菌蛭弧菌能形成蛭弧菌囊体——它的休眠态,它对高热、紫外线照射和真空干燥的耐受力较相应的繁殖体强,看来它是蛭弧菌保持生命期限的一种方式。     

广东南雄盆地上湖组介形类动物群及白垩-第三系界线

南雄盆地上湖组介形类可划分为2个性质不同的动物群及4个化石带:下部为 Porpocypris 动物群,是以中生代属种为主,中、新生代属种混生的过渡性动物群,时代为晚白垩世最晚期;上部为 Cypris 动物群,以 Cypris 属占优势, Sinocypris 属开始出现, Cypridea 等古老属种绝灭为主要特征,时代为早—中古新世.根据介形类演化发展阶段和白垩纪末生物绝灭事件,南雄盆地白垩系与第三系的界线应划在 Porpocypris 与 Cypris 动物群之间,即上湖组坪岭段与下惠段之间.     

噬菌蛭弧菌简易保藏方法的研究

本文报道了细菌寄生菌——噬菌蛭弧菌在自来水宿主软琼脂中于4℃冰箱至少可存活3个月以上,一般为5—8个月左右,最长可达18个月。但在自来水宿主双层琼脂平板上形成的噬斑数目,随着保存时间的延长,则有不同程度的减少。     

噬菌蛭弧菌简易保存方法的研究

本文报道了噬菌蛭弧菌在自来水宿主软琼脂中,于4℃环境(冰箱)存活的时间.发现噬菌蛭弧菌在自来水宿主软琼脂中,于4℃冰箱中保存,至少可以存活3个月以上,一般为5～8个月左右,最长时间可达18个月。但在自来水宿主双层琼脂平板上形成的噬斑数目,随着保存时间的延长,则有不同程度的减少。     

太湖16000年来沉积环境的演变

通过对太湖钻孔岩芯岩性,结构,构造的剖析及粒度,磁化率的测试,发现冰后期东太湖形成于跑今６５００年前,在距今６５００－５８００年,为一水深约２－３ｍ的,经常受到流水作用影响的浅水湖泊,距今约５８００－５７００年,东太湖曾一度干枯或接近于干枯,距今５７００年以来湖泊变浅,平均水深只有１ｍ左右,由于湖泊变浅,湖底经常遭受波浪的扰动,形成波状层理或透镜状层理。西太湖局部洼地集水成湖的时间比东太湖早,并且     

噬菌蛭弧菌噬菌斑的鉴别与纯化的研究

本文报告了使用１／５００营养肉汤双层琼脂培养基,在含有宿主菌及寄生菌混合物的软琼脂层中,蛭弧菌、变形虫及鞭毛虫等均可形成噬菌斑,但其大小、形态、扩展速度不同。鉴别方法除依据噬菌斑形态特征外,主要靠相差显微镜下的形态学观察。蛭弧菌的纯化用单斑传代,一个直径为１ｍｍ的噬菌斑含有约１０^５－６ｐｆｕ／ｍｌ（每毫升噬菌斑形成单位）。     

南极乔治王岛燕鸥湖晚第四纪硅藻（Ⅲ）

本文对南极乔治王岛燕鸥湖晚第四纪硅藻中的等片藻目、曲壳藻目和双菱藻目进行了系统分类描述,计有２４个种和８个变种,其中包括１个新种、５个新变种。它们可归属于：１）世界普生种,淡水或半咸水生境,中性一偏碱性;２）南极近岸浅海海域中常见种。     

四种水蛭抗凝血酶作用的研究

本文研究了水蛭的抗凝血酶作用,并比较了4种提取方法对抗凝作用的影响。冷浸和温浸,抗凝活性强度为菲牛蛭>日本医蛭》两种宽体金线蛭。煎煮后,前两种的活性锐碱,而两种宽体金线蛭的活性几乎不变。     

淤泥湖退化水生植被恢复及其在湖泊资源天然生态库中作用的研究

对淤泥湖水生植被的天然恢复过程、群落组成、结构、功能与动态等进行了定位研究（１９９２～１９９５）．该湖水生植物共有２０科２９属４１种．４种生活型的植物种类在该湖均有分布,以沉水草本（１５种）和挺水草本（１３种）为多．８个分布区类型中世界广布成分１６种和东亚成分１０种．群落结构包括层次结构和层片结构．该彻共有８个群落类型;群落现存量３２０８．８ｇ·ｍ－２,全湖植被资源贮量为１６３６５．２ｔ．