细菌RNA分离试剂盒

Bioscience Technology 2003年7月31页报道：美国Amersham Biosciences公司最近推出GenomiPhi^TM DNA扩增试剂盒。利用这种试剂盒可从有限的生物材料制备高质量的DNA。这是一种简单的等温扩增技术，它不需要使用热循环器。原材料可以是来自全血、颊面拭子、细胞印迹纸、     

弓形虫SAGI基因的克隆与原核表达

华中农业大学农业微生物学国家重点实验室和该校动物医学院的王金苹、赵俊龙、江涛等7位科学工作者利用PCR技术从弓形虫RH株基因组中扩增出SAGI部分基因片段,亚克隆入表达载体pGEXKG,将重组质粒导入大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳显示表达的重组蛋白的分子量为56ku。     

小鼠肝细胞分离培养中应注意的问题

目前,国内在鼠的肝细胞培养时多用大鼠,而小鼠使用较少,其可能原因有二:一是肝细胞分离操作在大鼠较易掌握,而在小鼠则不易掌握;二是从大鼠分离的肝细胞数量较多,而自小鼠分离的肝细胞数量较少,有时达不到实验要求。然而,使用小鼠也有其优越性。首先,小鼠体重只相当于大鼠的1/10,     

人工流产物中HCG的分离与纯化

人绒毛膜促性腺激素(HCG)是生物活性类似于促黄体生成激素的促性腺糖蛋白激素,临床上需要量较大。目前主要是从孕妇尿中提取,但尿中HCG的含量比较低,为了扩大HCG的来源,我们进行了从人工流产物中分离与纯化HCG的研究。 1 材料和方法 1.1 主要试剂和器材 95％乙醇;3mol/L HCl;1/15mol/L醋酸缓冲液pH5.1;0.005mol/L磷酸缓冲液pH7.0;DE-52(Whatman进口分装);HCG标准品(购自北京生物制品检定所);抗HCG单抗酶标盒(卫生部兰州生物制品所提供);HSC-20RB高速离心机(图门);DG3022A型酶标光度计(南京)。 1.2 HCG效价测定 用酶联免疫吸附试验法测     

LpDH活性作为一种遗传标记在体细胞融合中的转移

用具有LpDH活性,但不能分化植株的烟草冠瘿瘤B 6 S 3为亲本的原生质体,和与之有相反特点的正常烟草xanthi品科叶肉原生质体间融合,由融合处理的原生质体形成了愈伤组织并再生了植株。对56株叶片的LpDH活性电脉分析表明,有75％植株含有不同程度的LpDH活性,即能合成章鱼碱。随植株发育成长,一些植株的LpDH活性有减弱或丢失现象。但叶片形态具有双亲部分特征,表明烟草冠瘿瘤的LpDHT活性标记可通过原生质体融合转移 到烟草xanthi细胞中。     

如何改造蛋白质

1.前言 蛋白质是由20种L-α-氨基酸通过肽键接连起来的多肽链组成的。不同的蛋白质,其氨基酸的组成数目、种类、顺序也不一样。蛋白质的氨基酸顺序(也称一级结构)是由每种蛋白质的基因(DNA)的核苷酸序列决定的。生物机体产生的蛋白质是生物个体维持其生命、进行繁殖不可缺少的物质。