全文获取类型
收费全文 | 1345篇 |
免费 | 296篇 |
国内免费 | 1200篇 |
专业分类
2841篇 |
出版年
2024年 | 31篇 |
2023年 | 63篇 |
2022年 | 90篇 |
2021年 | 90篇 |
2020年 | 87篇 |
2019年 | 73篇 |
2018年 | 78篇 |
2017年 | 94篇 |
2016年 | 75篇 |
2015年 | 82篇 |
2014年 | 101篇 |
2013年 | 103篇 |
2012年 | 102篇 |
2011年 | 118篇 |
2010年 | 115篇 |
2009年 | 135篇 |
2008年 | 127篇 |
2007年 | 118篇 |
2006年 | 99篇 |
2005年 | 103篇 |
2004年 | 111篇 |
2003年 | 107篇 |
2002年 | 102篇 |
2001年 | 87篇 |
2000年 | 95篇 |
1999年 | 68篇 |
1998年 | 40篇 |
1997年 | 55篇 |
1996年 | 53篇 |
1995年 | 40篇 |
1994年 | 30篇 |
1993年 | 21篇 |
1992年 | 28篇 |
1991年 | 36篇 |
1990年 | 27篇 |
1989年 | 20篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1966年 | 2篇 |
1958年 | 3篇 |
1956年 | 1篇 |
排序方式: 共有2841条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
3.
4.
水分胁迫对苹果树生长和叶中矿质元素含量的影响(简报) 总被引:17,自引:0,他引:17
水分胁迫时,盆栽的苹果新梢生长受抑,枝条节间长度缩短,叶水势下降,叶面积减小。植株萎蔫后翌日供水,大部分功能叶脱落,第3d供水,植株则不能成活。水分胁迫及干旱后恢复供水时,叶中矿质元素的含量、变化不一样。 相似文献
5.
7.
水分胁迫对小麦叶片光合作用的影响及其与抗旱性的关系 总被引:10,自引:1,他引:9
在水分胁迫初期,两个小麦品种叶片光合速率,气孔导度和细胞间隙CO_2浓度降低,气孔限制值增加,光合速率的降低主要是气孔因素的限制。中度到严重水分胁迫使叶片光合速率、气孔导度和气孔限制值降低,细胞间隙CO_2浓度明显增加,且叶圆片放氧能力,叶绿体Hill反应、叶绿素荧光强度和表观量子产额降低,此时光合速率的降低主要是叶肉细胞光合活性的下降引起的。抗旱性弱的郑引一号叶肉细胞光合活性比抗旱性强的丰抗13更容易受到水分胁迫的影响。 相似文献
8.
小鼠骨髓细胞经7d培养后进行细胞形态学观察,可见不同发育阶段的巨核细胞及不同大小的巨核细胞集落。通过计数每个集落中的细胞数,可确定相应祖细胞的有丝分裂能力。结果表明,具有不同有丝分裂能力的祖细胞的体外增殖动力学有所不同。祖细胞的数量与其有丝分裂次数呈负相关(r=-0.986)。进行0、1、2和3次有丝分裂的祖细胞的阿糖胞苷自杀率分别为48.9,58.7,48.0和41.2%;放射敏感性的D_O值(Gy)分别为1.71,1.24,1.03和0.77,D_O值的大小与有丝分裂次数呈负相关(r=-0.958)。经3Gy全身照射后CFU-Meg与CFU-GM的恢复动态过程具有不同特点。 相似文献
9.
辽西半干旱地区春小麦农田水分循环特征的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
一、研究地区的生态条件概述辽西属暖温带半干旱低山丘陵区,自然条件差,干旱少雨,干燥度为1.2左右,年均降水量为480.1mm,可能蒸散量为551.7mm,水分亏缺严重,而且70—75%的雨水降子6—8月份,春季偏少。舂季气温回升快,风速大,土壤水分蒸发损失严重,因此春旱频繁,并经常 相似文献
10.
荔枝和龙眼种子发育过程中ABA含量及对外源ABA敏感性的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
在荔枝和龙眼种子发育过程中,内源ABA水平先是上升,至大约78~80DPA时出现高峰,之后两者ABA含量均不断下降。果实成熟时采收的种子,ABA含量比高峰时分别下降近6倍。另外,随着种子的发育,种子及其胚轴对外源ABA的敏感性(SABA)亦持续下降。10-4mol/LABA可以完全抑制90DPA前的荔枝和龙眼种子的萌发,但对成熟种子10-2mol/LABA亦不能抑制其萌发。龙眼种子离体胚轴的SABA高于荔枝。ABA含量与敏感性的这种变化可能是两种顽拗性种子成熟时萌动,进而不耐脱水贮藏的重要原因之一。 相似文献