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1.
高原低氧对喜马拉雅旱獭,高原鼠兔,缺氧敏感大鼠颈动...   总被引:3,自引:2,他引:1  
陈钦铭  叶于聪 《兽类学报》1989,9(3):221-225
  相似文献   
2.
灰旱獭年龄鉴定的方法   总被引:4,自引:1,他引:3  
有关灰旱獭Marmota baibacina的年龄鉴定,等(1973)曾以臼齿磨损度作过描述,并划分出6个年龄组,但缺少年龄与个体发育关系的资料。国内以牙齿磨损度鉴定灰旱獭年龄与种群年龄组成尚未见报道。 灰旱獭为天山山地的优势鼠种,分布广,数量多,既是自然疫源性疾病的宿主动物,又是重要的毛皮兽。我们于1983年6-8月对该旱獭的年龄鉴定方法及其年龄组成进行了研究,现将结果报道如下。  相似文献   
3.
1985和1986年对647只蒙古旱獭体重、体长的增长规律进行了研究。体重体长随年龄增加而增长,但体重和体长的增长特点不同,体重随年龄增加而直线上升,体长则呈抛物线形上升。根据这一规律,将体长的增长划为突增期、稳增期和停滞期三个时期。并根据体重和体长分布呈二元正态分布之特点,以直线回归方程Y=30.78+0.004X表示体重(X)与体长(Y)的相关关系,相关系数r=0.9602(p<0.01)。  相似文献   
4.
本文报告了645只蒙古旱獭体重体长变化与年龄的关系。结果表明:体重体长随年龄增长而递增,但体重和体长的增长速度和幅度不同。体重增长速度较快,幅度较大;体长增长速度较慢,幅度较小。经相关分析证明:体重体长与年龄呈正相关,相关系数和回归方程为: Y_w=1377.16x~(O.7729),R_w=0.9970; Y_L=33.95x~(0.2529),R_L=0.9947。 并根据相邻两个年龄组间体重均数有显著性差异(P<0.01),频数分布重叠不明显;组内变异具有一致性等特征,参考各年龄组蒙古早獭体重标准值(Mean ±Sx),划分了各年龄组早獭的体重范围。  相似文献   
5.
6.
对111份西伯利亚旱獭血清标本进行血清学,形态和组织病理学检测,HBsAg阳性22份,阳性率19.8%;抗-HBs1份,阳性率0.9%;HBV-DNA核酸杂交,阳性斑点16份,阳性率14.4%。IEM观察在3份标本中发现以22—24nm球形颗粒为主,其中有42—45mm的Dane样颗粒。20.7%的肝脏标本有组织病理改变,其中19份为急性肝类,4份为慢性肝炎。超薄切片肝细胞核内有20nm左右的HBeAg颗粒,结果进一步证实我国西伯利亚旱獭中有嗜肝病毒感染。  相似文献   
7.
目的探讨新疆灰旱獭高原低氧适应性改变致右心室重构组织学改变。方法应用免疫组化技术检测新疆灰旱獭右心室缝隙连接蛋白43(CX43)蛋白表达,同时应用HE染色和Masson染色观察心室肌结构和纤维化程度变化。结果心肌细胞肥大,胶原纤维增多,右心室肥厚指数、体重指数明显增高。CX43蛋白表达减少和(或)分布的改变。结论高原低氧致新疆灰旱獭右心室结构重构,可作为研究高原低氧适应性机制的理想动物模型。  相似文献   
8.
喜马拉雅旱獭Marmota himalayana是属啮齿目Rodentia松鼠科Sciuridae旱獭属Marmota的大型地栖性啮齿动物,为青藏高原特有种。2008年8月和2009年7月作者分别在青海海西乌兰县和青海海北门源县进行鼠疫监测工作时发现两个白化喜  相似文献   
9.
染疫旱獭皮再感染能力的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对染疫獭皮180张,獭尾60个,獭足120只分组做了较全面的试验。晾晒组:经用5%来苏儿处理后16小时;食盐处理后20小时;未经处理的28小时失去对小白鼠的再感染能力。阴干组:经用5%来苏儿处理后8天;食盐处理后10天;未经处理的14天失去对小白鼠的再感染能力。獭足和獭尾带菌时间达40天,若冰冻可延续5个月之久。实验得出使用日光日本晒和食盐拌獭皮是扑獭人员乐于接受的经济、简便的灭菌方法。并为鼠  相似文献   
10.
灰旱獭生命表和繁殖的初步研究   总被引:6,自引:2,他引:4  
1985年4-9月,于野外捕捉灰旱獭(Marmota baibacina)911只,经鉴定划分为12个年龄组,用生命表法探讨该种群数量动态。灰旱獭的期望寿命(ex)雌雄分别为3.4393、2.8798年,平均死亡率(q)雌雄分别为0.2956、0.2538。繁殖力以第5-8年龄组较强。妊娠期35-40天。哺乳期约30天。平均产仔数6.027只。内禀增长率(rm)为0.1695/年。周限增长率(λ)为1.1847/年。世代时间(T)为7.1436/年。种群经一世代的净增殖率(R0)为3.3574。  相似文献   
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