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1.
《生物技术通报》2005,(1):43-43
Bioscience Technology 2003年7月31页报道:美国Amersham Biosciences公司最近推出GenomiPhi^TM DNA扩增试剂盒。利用这种试剂盒可从有限的生物材料制备高质量的DNA。这是一种简单的等温扩增技术,它不需要使用热循环器。原材料可以是来自全血、颊面拭子、细胞印迹纸、  相似文献   
2.
3.
华中农业大学农业微生物学国家重点实验室和该校动物医学院的王金苹、赵俊龙、江涛等7位科学工作者利用PCR技术从弓形虫RH株基因组中扩增出SAGI部分基因片段,亚克隆入表达载体pGEXKG,将重组质粒导入大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳显示表达的重组蛋白的分子量为56ku。  相似文献   
4.
选择长度为15~20mm的籼粳杂种幼穗接种于附加6-BA2mg/L(单位下同),NAA4,2,4—D0.5的N_6培养基上,直接诱导不定芽产生,将产生的不定芽转至增殖培养基上,可促进芽的快速繁殖,不定芽在增殖培养基上继代时间以20d为间隔,其增殖系数最高。此法具有得苗快和繁殖快的特点。  相似文献   
5.
6.
7.
本文继前文后,按照设计的线性回归程序在“IBM—PC/XT”微型计算机上,进一步检测了断片率、微核率与细胞畸变率之间的相关性,肯定了微核测定法,断片测定法可以替代染色体畸变分析法。  相似文献   
8.
龟背竹的快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
龟背竹(Monstera deliciosa Liebm.)系天南星科(Araceae)龟背竹属(Monstera)的一种多年生木质藤本攀缘性常绿灌木,生于林中,攀缘树上。龟背竹幼苗的叶片呈披针状长圆形,全缘。大苗的老叶叶片大,轮廓心状卵形,宽40—60厘米,厚革质,表面发亮,淡绿色,背面绿白色,边缘羽状分裂,侧脉间有1—2个较大的空洞,靠近中肋者多为横圆形,宽1.5—4厘米,向外的为横椭圆形,宽5—6厘米。各热带  相似文献   
9.
InvitroCultureandRapidPro阴切nonofCommonpetunianHua,WENChun-Xu(PbeedeyIfes~lrchIndddeofHdri,SAsfor050061)1植物名称矮牵牛(Petun。htwde),又名碧冬茄。2材料类别茎尖、带芽的茎段。3培养条件(回)诱导培养基:l/3MS+6-BAImg/L(单位下同)+IBA0.02+GellanGum(进口琼脂)2g/L;(2)增殖培养基:MS+6.BA0.5~1+IBA0.2;(3)生根培养基:l/2MS+IBA0.5。培养基含蔗糖25g/L,(2)和(3)附加普通琼脂55g/L。PH58,高压灭菌。培养温度22~25”C,光照度1500IX,照光10~12h/d。毛生…  相似文献   
10.
植物的受精卵是一个胚性细胞,在这个细胞中具有一整套来自双亲的遗传基因,当受精卵进行分裂时,染色体进行复制,分成为两个子细胞,两个子细胞含有和受精卵同样的遗传基因。这样不断分裂形成了千百万个子细胞。在正常的情况下,分裂过程不仅是细胞数量的增加,而且各部位的细胞进行分化,产生出不同的组织和器官,最后形成完整的植物体。因此,从理论上讲,无论哪一个器官和组织的细胞,都应该具有全套的遗传基因,在遗传上具有全能性,  相似文献   
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