全文获取类型
收费全文 | 1429篇 |
免费 | 81篇 |
国内免费 | 735篇 |
出版年
2024年 | 16篇 |
2023年 | 49篇 |
2022年 | 60篇 |
2021年 | 64篇 |
2020年 | 75篇 |
2019年 | 64篇 |
2018年 | 27篇 |
2017年 | 53篇 |
2016年 | 59篇 |
2015年 | 70篇 |
2014年 | 91篇 |
2013年 | 86篇 |
2012年 | 93篇 |
2011年 | 98篇 |
2010年 | 105篇 |
2009年 | 93篇 |
2008年 | 170篇 |
2007年 | 102篇 |
2006年 | 100篇 |
2005年 | 113篇 |
2004年 | 74篇 |
2003年 | 89篇 |
2002年 | 67篇 |
2001年 | 70篇 |
2000年 | 37篇 |
1999年 | 49篇 |
1998年 | 32篇 |
1997年 | 29篇 |
1996年 | 28篇 |
1995年 | 20篇 |
1994年 | 26篇 |
1993年 | 16篇 |
1992年 | 22篇 |
1991年 | 22篇 |
1990年 | 20篇 |
1989年 | 11篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 8篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 2篇 |
1975年 | 1篇 |
1957年 | 2篇 |
排序方式: 共有2245条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
基因工程的目的之一是增加在细胞中所需的基因产物的表达量。首先用大量生产的宿主有大肠杆菌和一些其他的细菌。但是当细菌作为宿主时存在着几个问题,例如多肽糖基化缺陷、寄主蛋白酶造成的产物降解及缺乏分泌等。采用哺乳类动物细胞可排除上述问题,但要大量生产,仍然存在着许多与培养系统的复杂性及效率有关的问题。 相似文献
4.
蚤数量与宿主数量关系 总被引:9,自引:5,他引:4
无论在自然条件下或在人为条件下,蚤指数和染蚤率的高低与宿主密度的高低是一致的.宿主密度的升降,会导致其寄生蚤指数和染蚤率的升降. 本文讨论了宿主数量下降导致其寄生蚤数量下降的原因,仅是分析推测,提出几方面的看法. 相似文献
5.
雅安地区棘口科吸虫及其中间宿主的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
作者于1989年3—9月在雅安通过解剖检查13种贝类12628只并将其体内的棘口科吸虫囊蚴人工感染实验动物(家鸭、小白鼠)共检获12种棘口科吸虫,棘口科吸虫尾蚴在第一中间宿主体内的季节性消长亦经观察。并对棘口科吸虫囊蚴与贝类以及贝类与鸟禽类和嚯乳类动物间的相互关系作了讨论。 相似文献
6.
黑河林区驼鹿冬季食性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
1987—1988年在黑龙江省黑河林区,应用粪便显微组织学分析技术,结合野外啃食调查,对驼鹿冬季食物组成、食物选择性和利用率进行了研究。结果表明,冬季驼鹿共采食31种(属)植物,其中柳、榛、桦、红松、杨和紫椴是主要的冬季食物(19.9%、18.0%、16.7%、14.9%、7.3%和6.7%)。驼鹿对杨、柳、红松和紫椴有正选择性,对榛、桦和毛赤杨有负选择性。选择性的强弱顺序为:杨>柳>红松>紫椴>榛>桦>毛赤杨。驼鹿对柳的选用率最高(32.1%),对桦的利用率最低(12.1%)。 相似文献
7.
用鸡胚细胞(CEC)和Madin-Darby Canine Kidney(MDCK)两个宿主细胞系统,检查甲型流感病毒各亚型不同时期流行株的温度敏感性状(ts),发现自然界存在许多宿主依赖的温度敏感性突变株(hd-ts)。它们在CEC上是ts,在MDCK上却是ts~ 。检出的hd-ts株中有些曾经过人体接种观察证明为减毒株。这表明在CEC中鉴定的ts表型与对人减毒性状密切相关。 相似文献
8.
培养抗性植物的细胞/组织培养途径 总被引:3,自引:0,他引:3
抗性育种在作物品种改良中已日益显得重要。近10多年来,随着细胞/组织培养、遗传操作等生物技术的迅速发展,以及由于植物具有全能性,在人工培养条件下,从单细胞原生质体可以再生成一个完整的个体成功以来,人们试图利用细胞/组织培养等生物技术将野生种的抗性基因引入到作物中来,或是人工诱发抗性变异,从而筛选出抗性愈 相似文献
9.
本文详细描述了广东肝血簇虫(Hepatozoon guangdongensis)在实验宿主、中国水蛇肺部裂体生殖整个发育过程各期虫体的超微结构。成熟裂殖体内的裂殖子与肺部毛细血管内皮细胞内的裂殖子的超微结构是相似的。裂殖子(3.4×1.3μm)外被由外膜和内膜构成的表膜,它与球虫一样具有包括类锥体在内的完全顶复结构。内皮细胞内的裂殖子和滋养体都没有围虫泡和围虫泡膜包绕。具有内膜的长形滋养体变圆,并外被由宿主细胞产生的围虫泡和围虫泡膜包绕,转变成为圆形的幼期裂殖体,然后发育成为成熟的裂殖体。成熟裂殖体(23×10μm)内含30—50个裂殖子。裂殖体内没有观察到残余体存在。 相似文献
10.